Rhabdomyosarcoma: tünetek, okok és kezelés

Rhabdomyosarcoma meghatározása

Mi a rhabdomyosarcoma?

A rhabdomyosarkoma vagy a rabdomiosarcoma egyfajta rák, amely a test lágy szöveteiben alakul ki. Ez a lágyrész általában a kötő izmokban található meg, például a kar, a láb és a reproduktív szervek izmaiban.

Ez a rák egyfajta szarkóma, amely a test támasztó vagy összekötő szöveteiben fordul elő. Kétféle szarkóma létezik, nevezetesen a lágyrész szarkómák és a csont szarkómák. A rabdomiosarcoma a lágyrész szarkómának minősül.

Ez az állapot előfordulhat izomban, zsírban, erekben vagy bármilyen lágy szövetben. Azonban az ilyen típusú rák által leggyakrabban érintett testrészek a fej, a nyak, a hólyag, a hüvely, a karok és a lábak.

Mennyire gyakori ez a rák?

A rhabdomyosarcoma egy olyan rákfajta, amelyet ritkán osztályoznak, de ez a lágyrész-szarkóma egyik leggyakoribb típusa, különösen gyermekeknél.

Ennek a betegségnek az előfordulása gyakoribb gyermekeknél, különösen a 2-6 éves és a 15-19 éves korosztályban.

A rhabdomyosarcoma típusai

Az American Cancer Society oldaláról jelentve a rabdomiosarcoma több típusra oszlik, többek között:

1. Embriális rhabdomyosarcoma

Ez az állapot a leggyakoribb, különösen a 6 éves és annál fiatalabb gyermekeknél. Általában az ilyen típusú rák által leggyakrabban érintett testrészek a nyak és a fej.

Néha a szem szöveteit is befolyásolhatják az embrionális rákos sejtek. Ezt az állapotot orbitális rabdomiosarcomának hívják.

A test egyéb részei, amelyek gyakran megtalálhatók az embrionális rákos sejtekben, a reproduktív szervek, például a hüvelyi rák, a méh rákja, a hólyagrák és a prosztatarák.

Az embrionális rák egyik altípusa az szarkóma botryoide. Az ilyen típusú daganatok egy helyen csoportosan jelennek meg, és általában az orrban, a szemekben vagy a hüvelyben találhatók. Ez a fajta embrionális rák általában könnyen terjed a környező szövetekre.

2. Alveoláris rhabdomyosarcoma

Az alveoláris típus gyakoribb az idősebb gyermekeknél, valamint a pubertásba lépő betegeknél.

A rákos sejtek általában a karokban, a lábakban, a mellkasban vagy a gyomorban találhatók. Az alveoláris típusú rákos sejtek azonban gyorsabban fejlődnek, összehasonlítva az embrionális típussal. Ezért ez a típusú rák sokkal intenzívebb orvosi kezelést igényel.

3. Anaplasticus rhabdomyosarcoma (pleomorf)

Az anaplasztikus vagy pleomorf rák rendkívül ritka. Az előfordulás gyakoribb felnőtteknél.

A rhabdomyosarcoma jelei és tünetei

Ez a rák bármely testrészben kialakulhat. Ezért a jelek és tünetek személyenként változhatnak. Ezenkívül a tünetek megjelenése a kialakuló daganat helyétől, nagyságától és súlyosságától is függ.

A rhabdomyosarcoma (rabdomiosarcoma) gyakori jelei és tünetei a következők:

• A szem lágy szövetének rákja: könnyező szemek, fájó szemek vagy felbukkanó szemek.
• Az orr és a torok lágyrészének rákja: orrdugulás, orrvérzés vagy hangváltozások, vagy orrfolyás és genny.
• A nemi szerv vagy a húgyúti lágyrész rákja: hasi fájdalom, tapintható csomó a gyomorban, vizelési nehézség és véres vizelet.
• A kéz és a láb lágy szövetének rákja: kemény csomók a karokon vagy a lábakon. Ez a rák tovább terjed, különösen a tüdőbe, a csontvelőbe és a nyirokcsomókba.

Előfordulhat, hogy néhány egyéb tünetet vagy jelet nem sorol fel a fenti. Ha szorongott ezek miatt a tünetek miatt, azonnal forduljon orvosához.

Mikor kell orvoshoz fordulni?

Azonnal forduljon orvoshoz, ha ezeket a betegségeket tapasztalja:

• Nem múló csomók vagy duzzanat a testben
• Pattanó szemek vagy a szemhéjak duzzanata.
• Fejfájás és hányinger.
• Vizelési nehézség vagy a székletürítés zavara.
• Vér a vizeletben.
• Vérzés az orrból, a torokból, a hüvelyből vagy a végbélből.
• Az egyik herezacskó megnagyobbodott.

Ha a fent említett rákos tünetek közül egyet vagy többet tapasztal, ne késleltesse az orvoshoz fordulást.

A rhabdomyosarcoma okai

Általában a rákos sejtek az emberi test sejtjeinek genetikai mutációi miatt fejlődnek ki. Azt azonban még nem tudni, mi a rákos sejteket okozó genetikai mutáció pontos oka.

Normális körülmények között a test sejtjei bizonyos sebességgel fejlődnek, szaporodnak és elpusztulnak. Ezt az állapotot az onkogéneknek nevezett gének és a tumor szupresszor gének szabályozzák.

Ha ezen gének egyike vagy mindkettő mutálódott, akkor a test sejtjeinek kontrollálatlan növekedése lesz. Ennek eredményeként a mutált sejtek nem pusztulhatnak el és nem halmozódhatnak fel, így a daganatok kialakulhatnak.

Ezek a rákos sejtek elmozdulhatnak a környező testszövetekbe, vagy akár más szervekbe is. Ezt az állapotot metasztázisnak nevezik.

Lehetséges, hogy a lágyrész rákos sejtek olyan területeken jelenhetnek meg, amelyek korábban sugárterhelésnek voltak kitéve, például sugárterápia más típusú rák kezelésére.

A szakértők emellett úgy vélik, hogy a vegyi anyagoknak való kitettség növeli az ember kockázatát a szervezet rákos sejtjeinek kialakulására.

A rabdomioszarkóma kockázati tényezői

A következők olyan kockázati tényezők, amelyek kiválthatják az embert a rhabdomyosarcoma (rabdomiosarcoma) kialakulásában:

1. Kor

Bár ez a betegség minden korcsoportban előfordulhat, 10 év alatti gyermekeknél gyakoribb.

Lehetséges azonban, hogy serdülők és felnőttek is megfertőzhetik ezt a betegséget.

2. Nem

Ennek a betegségnek az előfordulása valamivel magasabb a férfi betegeknél, mint a nőknél.

3. Öröklődés

Bizonyos öröklött állapotok növelik az ember kockázatát ennek a betegségnek a kialakulásában, beleértve a különféle genetikai rendellenességeket, amelyek hajlamosabbá teszik az embereket a rák kialakulására, mint például:

• 1. típusú neurofibromatosis

Von Recklinghausen-kórként is ismert, ez a betegség egyszerre több idegtumor növekedését okozza. Ez az állapot növelheti annak kockázatát, hogy a betegek rabdomiosarcomában szenvedjenek.

• Costello-szindróma

Ez a szindróma nagyon ritka. Az ebben a szindrómában szenvedő gyermekek magassága és súlya az átlag alatt van, és a fejük általában nagyobb, mint a normál.

• Noonan-szindróma

Ez a szindróma olyan állapot, amelyben a gyermekek kisebb magassággal nőnek, szívhibáik vannak, és általában lassan fejlődnek a kognitív képességek.

Rhabdomyosarcoma diagnózis és kezelés

A leírt információ nem helyettesíti az orvosi tanácsot. MINDIG konzultáljon orvosával.

Az orvos megkérdezi az Ön kórtörténetét, a tapasztalt tüneteket, és fizikai vizsgálatot végez, hogy ellenőrizze a test egyes részein lévő csomókat.

Ha az orvos rákra vagy más típusú daganatra gyanakszik, felkérik Önt, hogy végezzen más vizsgálatokat, például:

1. CT vizsgálat

A CT-vizsgálat egyesíti a különböző szögekből készített röntgenfényképeket, így a lágy szövetek, például az izmok, tisztán láthatók.

Ezen teszt segítségével az orvosok részletesen láthatják a daganatot, hogy felismerjék annak méretét és eloszlását a testben.

2. MRI vizsgálat

Ez az eljárás rádióhullámokat és erős mágneses teret használ, hogy a röntgen- vagy CT-vizsgálatnál jobb részletességgel készítsen fotókat. Az MRI az izmok, a zsír és a kötőszövetek szerkezetét is mélyebben megmutatja.

3. Csontszkennelés

Ez a teszt segíthet az orvosoknak abban, hogy megállapítsák, átterjedtek-e a rákos sejtek a csontokra. Az orvos radioaktív folyadékot fog beinjektálni a vérébe, amely azután a csontokba költözik.

Egy speciális kamerával a folyadék felismerhető, így elkészíthető a csontváz fényképe.

4. Ultrahang

Az ultrahangvizsgálatot hanghullámok segítségével végezzük, amelyek képeket adhatnak a test szerveiről.

Hogyan kell kezelni a rhabdomyosarcomát?

Az alábbiakban a rabdomioszarkóma (rabdomioszarkóma) rákos kezelésének egyik típusát szokás elvégezni:

A rákos sejtek műtéti eltávolítása

A műtét az első lépés a nem terjedő rák kezelésében. Ezt úgy tehetjük meg, hogy eltávolítjuk a rákos sejteket a szövetből, vagy más közeli szövetekkel, amelyeket szintén érint a rák.

A műtét során a közeli nyirokcsomókat biopsziával lehet megállapítani, hogy a rák átterjedt-e erre a területre, különösen, ha:

• A fő daganat a herék közelében van 10 évnél idősebb fiúknál.
• A fő daganat a karban vagy a lábban van.

Bizonyos típusú műtéteket szakorvosnak kell elvégeznie, például a daganatok eltávolításához a fej és a nyak területén műtéti csoportra lehet szükség ENT (fül, orr és torok) sebészekkel, plasztikai sebészekkel, arc-maxillofurgusokkal és idegsebészekkel. .

Ha a daganat nagy, vagy olyan helyen van, ahol a teljes eltávolítás más problémákat okoz, akkor a műtétet először el lehet halasztani. A betegeket először kemoterápiára vagy sugárterápiára kérik fel.

Kemoterápia

A kemoterápia a rák kezelésére szolgáló gyógyszereket alkalmazó terápia. Ezek a gyógyszerek bejutnak a véráramba, és bejutnak a szervezetbe, hogy elpusztítsák a rákos sejteket. Ezáltal a kemoterápia hasznos a rákos sejtek elpusztításában, amelyek átterjedtek a test más részeire, még akkor is, ha ezek nem láthatók.

Néha ezt a kezelést a daganat zsugorítására végzik, mielőtt a műtétet elvégzik. A rhabdomyosarcoma (rabdomiosarcoma) kezelésére használt kemoterápiás gyógyszerkombinációk közül néhány:

• VV: vinkrisztin és daktinomicin.
• VAKÁCIÓ: vinkrisztin, daktinomicin és ciklofoszfamid.
• VAC / VI: vinkrisztin, daktinomicin és ciklofoszfamid vagy vinkrisztinnel és irinotekánnal együtt.

Sugárterápia

A sugárkezelés egy rákkezelés, amely sugárzásra épül. Ugyanaz a funkciója van, mint a kemoterápiának, amely elpusztítja a rákos sejteket, miközben csökkenti a daganat méretét.

A sugárterápiát általában a rák minden területére elvégzik, 6–12 hét kemoterápia után. Kivéve, ha a rák az agy bélésében van, és a koponyába vagy a gerincvelőbe nőtt, ezt a kezelést kemoterápiával együtt végezzük.

A rhabdomyosarcoma otthoni kezelése

A kórházi kezelés után a rákosoknak egészséges életmódot kell folytatniuk, például:

• Egyél egészséges, tápláló ételeket, például növelje a gyümölcsök, zöldségek, diófélék és magvak bevitelét. Csökkentse a magas cukor-, zsír- és sótartalmú ételeket. A rák megfelelő étrendjéhez konzultáljon orvosával vagy táplálkozási szakemberével.
• Aludjon eleget és csökkentse a stresszt meditációval, légzőgyakorlatokkal vagy pszichológus tanácsadásával.
• Maradjon aktív, az orvos által jóváhagyott könnyű testmozgással.

Rhabdomyosarcoma megelőzése

Nincs bizonyított megelőző intézkedés a gyermekek rabdomiosarcoma rákjának megelőzésére. Felnőtteknél azonban csökkenthető ennek a betegségnek a kockázata, nevezetesen a következő életmóddal:

• Hagyja abba a dohányzást, és kerülje a körülötte lévő cigarettafüstöt.
• Tartsa fenn az ideális testtömeget azáltal, hogy aktív marad és szorgalmasan testmozgást végez.
• Fogyasszon egészséges, tápláló ételeket, amelyek gazdagok antioxidánsokban, hogy egészségesek legyenek a testsejtjei, nevezetesen a gyümölcsök, zöldségek, teljes kiőrlésű gabonák vagy dió fogyasztásának növelésével.