Tartalomjegyzék:
- Meghatározás
- Mi az a thalassemia minor?
- Mennyire gyakori ez az állapot?
- jelek és tünetek
- Melyek a kismértékű thalassemia jelei és tünetei?
- Ok
- Mi okozza a thalassemia minorot?
- Kockázati tényezők
- Melyek azok a tényezők, amelyek növelik ennek a betegségnek a kockázatát?
- Diagnózis és kezelés
- Hogyan diagnosztizálják ezt a betegséget?
- Hogyan kezelhető a thalassemia minor?
- Megelőzés
- Mit tehetek a betegség megelőzésére vagy enyhítésére?
Meghatározás
Mi az a thalassemia minor?
A thalassemia minor a thalassemia egyik típusa, amelyet enyhe besorolásnak tekintenek. Ezt az állapotot nevezzükthalassemia tulajdonság vagy a thalassemia jellege, mert csak hordozó.
A thalassemiában szenvedő kiskorú betegek általában csak semmilyen jelet és tünetet nem mutatnak. Ennek ellenére némelyikük enyhe vérszegénységet tapasztalhat.
A thalassemia egy másik típusa, nevezetesen a thalassemia major, általában súlyosabb állapot.
A thalassemia gén átterjedhet a páciensről a gyermekére. Ha egy személy kismértékű thalassemia-ban szenved, annak ellenére, hogy nem mutat semmilyen tünetet, a problémás gén továbbra is átterjedhet a gyermekre vagy az utódokra.
A thalassemia akkor fordul elő, amikor a hemoglobint alkotó gének, nevezetesen az alfa- és a béta-lánc károsodnak. Egy személy béta vagy alfa kisebb talaszémiát tapasztalhat.
Mennyire gyakori ez az állapot?
Az Országos Emberi Genomkutató Intézet honlapja szerint évente körülbelül 100 000 csecsemő születik súlyos thalassémiában. Ez a betegség gyakoribb az olasz, görög, közel-keleti, dél-ázsiai és afrikai származású embereknél.
jelek és tünetek
Melyek a kismértékű thalassemia jelei és tünetei?
A kisebb thalassemia jelei és tünetei általában enyhék, még akkor is, ha egyáltalán nem jelennek meg. Ez azért van, mert nincs túl sok vörösvértest, amelyet ez az állapot érint.
Azokat az embereket, akiknek nincsenek tüneteik, általában úgy nevezik hordozó vagy a thalassemia tulajdonságainak hordozói. Annak ellenére, hogy a vörösvértestekben van egy kis probléma, a vér oxigéneloszlása továbbra is normálisan működik.
Vannak azonban olyan kicsi thalassemia-betegek is, akiknek tünetei enyhe vérszegénységre emlékeztetnek. A gyakori tünetek a fáradtság érzése és a bőr sápadtnak tűnik.
Ennek a betegségnek más jelei és tünetei is lehetnek, amelyeket nem említettek. További információkért beszéljen kezelőorvosával.
Ok
Mi okozza a thalassemia minorot?
A thalassemia genetikai tényezők által kiváltott betegség. Más szavakkal, a thalassemia fő oka a test génmutációja. Ez a problémás gén hatással lesz a vörösvérsejtekben található anyag hemoglobin termelésére.
A hemoglobinban fehérje-láncok vannak, nevezetesen alfa- és béta-láncok. Talasszémiában ennek a betegségnek a súlyossága látszik abból, hogy hány gén károsodott, mind az alfa-, mind a béta-lánc képzőiben.
Ez a betegség a hemoglobint alkotó néhány gén károsodása miatt következik be. Ezért ennek a betegségnek a súlyossága viszonylag könnyű. Valójában néhány ember igazságos hordozó vagy a mutált hemoglobin gén hordozói.
Az alfa-thalassemia minor 4 normál alfa-lánc gén közül 1 vagy 2 megsemmisülése miatt következik be. Eközben a béta-kicsi thalassemia a normális gének 2-ből 1 károsodásának következménye.
Kockázati tényezők
Melyek azok a tényezők, amelyek növelik ennek a betegségnek a kockázatát?
Bármilyen típusú thalassemia fennáll annak a kockázatának, hogy a betegségben szenvedő családtagok átadják őket. Ez azt jelenti, hogy a családi vagy a szülői kórtörténet a fő kockázati tényező.
Ha valakinek talaszémiája van, vagy talasszémiás tulajdonság gént hordoz, a gén átterjedhet gyermekére.
Nemcsak az öröklődés, hanem a faj is szerepet játszik abban, hogy a talaszémiát átélő személyek növekedjenek. Néhány faj nagyobb valószínűséggel kapja meg ezt a betegséget, például közel-keleti, ázsiai és afrikai származású emberek.
Diagnózis és kezelés
A megadott információk nem helyettesítik az orvosi tanácsot. MINDIG konzultáljon orvosával.
Hogyan diagnosztizálják ezt a betegséget?
A kismértékű thalassemia diagnosztizálásához leggyakrabban a vérvizsgálatokat vagy a teljes vérképet végzik. Az orvos általában ellenőrzi a vérsejtek alakját, és megtudja, van-e génmutáció a hemoglobinban.
A thalassemia diagnózisa akkor is elvégezhető, amikor a baba még mindig az anyaméhben van. Ez a teszt akkor kötelező, ha a csecsemő egyik vagy mindkét szülője rendelkezik thalassemia génnel. Általában a tesztet a terhesség 11. vagy 16. hetében végzik, az elvégzett vizsgálat típusától függően.
Hogyan kezelhető a thalassemia minor?
A kicsi thalassemia legtöbb esete enyhe, és ritkán okoz thalassemia veszélyes szövődményeket. Ezért a thalassemia hosszú távú kezelése, például vérátömlesztés vagy sebészeti beavatkozás általában nem szükséges.
Általában az orvosok csak B12-vitamin vagy folsav-kiegészítőket írnak fel a vérszegénység enyhe tüneteinek kezelésére, amelyek gyakran előfordulnak ebben a betegségben szenvedőknél. A folsav tartalma elősegítheti a vörösvértestek fejlődését.
Megelőzés
Mit tehetek a betegség megelőzésére vagy enyhítésére?
A kisebb thalassemia gyakran nem okoz életveszélyes tüneteket. A betegeknek azonban javasoljuk az egészséges életmód fenntartását a szövődmények kockázatának elkerülése érdekében. Íme néhány próbálkozási tipp:
- Kövesse az egészséges étrendet, amely magas kalcium-, D-vitamin- és folsavtartalommal rendelkezik.
- Korlátozza a magas vas tartalmú ételek, italok és kiegészítők bevitelét.
- Tartsa fenn a szervezet immunrendszerét, hogy ne legyen fogékony a szervezetet károsító fertőzésekre.
