Macska szeme egy gyermekben? figyelmeztető szemrák tünetei & bull; szia egészséges

Ne feledje, hogy ha gyermeke szemére úgy tekint, mint egy macskára, akkor az egyik legrosszabb kockázat az, hogy gyermekének szemrákja vagy retinoblastoma alakul ki.

Mi a szemrák (retinoblastoma)?

A rák olyan sejt, amelynek növekedését és fejlődését nem lehet ellenőrizni. Míg a retinoblastoma egy kontrollálatlan sejtnövekedés, amely a szem retinájában fordul elő. A szemrák maga a rák előfordulása, amely szinte minden esetben gyermekeknél fordul elő. A szemrák általában 5 év alatti gyermekeknél fordul elő. Évente legalább 200-300 gyermek diagnosztizál retinoblasztómát.

Indonézia-szerte a nemzeti beutaló kórházakban végzett kutatások azt mutatták, hogy a retinoblastoma összes előfordulásának 10–12% -a fordul elő. A lányok és a fiúk esélyei egyenlőek a retinoblastoma kialakulásához. A meglévő szemrákos esetek körülbelül 60% -a csak egy szemet érint. De az esetek másik 40% -ában a betegek mindkét szemgolyójukban szemrákot kapnak.

Macskaszem retinoblasztómában

A retinoblasztómában szenvedő betegeknél gyakran megfigyelhető tünetek a szem fehér gyöngyének, vagy akár a "macskaszem" jelei. A fehér gyöngy úgy néz ki, mint egy fehér árnyék, amely a szem közepén jelenik meg. Eközben a "macska szeme" kifejezés olyan szemre utal, amely sötét helyen sárgán fog ragyogni, például éjszaka macska szeme. Ha ezeket a jeleket látja egy gyermeknél, azonnal ellenőriznie kell az állapotát, és orvoshoz kell fordulnia. Megfelelő kezelés és a gyermek látási képességének mielőbbi diagnosztizálása.

Ezenkívül a keresztezett szemek, a vörös szemek, a megnagyobbodott szemgolyók, a szemgolyó gyulladása és a homályos látás további tünetek, amelyek gyakran megjelennek a retinoblasztómában szenvedőknél.

Hogyan fordulhat elő retinoblastoma?

Amikor a baba még az anyaméhben van, a szemek az első szervek, amelyek növekednek és fejlődnek. A szemnek retina sejteknek nevezett sejtjei vannak, amelyek kitöltik a szem retináját. Egy bizonyos ponton a retinasejtek abbahagyják a szaporodást, de beérik a meglévő retinasejtek. Retinoblastoma esetén azonban a retinasejtek nem szűnnek meg szaporodni, így növekedésük nem szabályozható. Ez az ellenőrizetlen növekedés a retina sejtjeiben található gén, nevezetesen az RB1 gén mutációja miatt következik be. A mutáció eredményeként az RB1 gén kóros génné válik, amely retinoblasztómát eredményez.

A retinoblasztóma két típusa

Az RB1 génnek két típusa fordul elő retinoblastomában, nevezetesen:

1. Retinoblastoma öröklődés (örökletes)

Körülbelül minden harmadik, retinoblasztómában szenvedő gyermek RB1 génje születésétől fogva abnormális. Annak ellenére, hogy a rendellenes gén születésétől fogva jelen van, a legtöbb ilyen típusú retinoblasztómában szenvedő gyermeknél a családban nincs rák. Azoknak a gyermekeknek, akiknek születésétől fogva rendellenes RB1 génjük van, általában mindkét szemükben retinoblastoma van, más néven bilaterális retinoblastoma, némelyik még egy daganat megjelenésével is jár a szemben, amelyre a továbbiakban hivatkoznak multifokális retinoblasztóma.

Ezenkívül a kóros RB1 génnel rendelkező gyermekeket veszélyeztetheti a rák kialakulása a test más részein, például az agyban. Az ilyen típusú retinoblasztómában szenvedő gyermekeknél fennáll annak a kockázata, hogy más típusú rák alakul ki, annak ellenére, hogy felépültek a retinoblastomából. A retinoblastoma betegek 40% -a örökletes retinoblastomában szenved, amelynek eseteinek 10% -a rendelkezik családdal és 30% a terhesség alatti génmutációk miatt fordulnak elő.

2. Nem örökletes retinablastoma (nem örökletes)

A retinoblasztómában szenvedő 3 gyermekből körülbelül 2-nél az RB1-gén rendellenessége van, amikor gyermekkorukba lépnek. A géneltérés általában csak a szem egy részében jelentkezik, és nem tudni, hogyan történt. Ennek a retinoblasztóma-típusnak az öröklődés miatt nincs kisebb kockázata a rák kialakulásának a test más részein, mint a retinoblasztóma. Általában ez 1 évesnél idősebb vagy 2 és 3 év közötti gyermekeknél fordul elő.

Hogyan nő és terjed a retinoblastoma?

Ha a retinoblasztómát nem kezelik gyorsan, akkor a rendellenes retinasejtek gyorsan növekednek, és agresszíven kitöltik a szemgolyó terét. A kóros sejtek a szem más részeire nőnek, és végül tumorokká nőnek. Amikor a daganat blokkolja a vér áramlását, amelynek a szembe kell áramolnia, a szem nyomása megnő. Ez glaukómát okozhat, ami szemfájdalmat és látásvesztést okoz.

Megelőzhető-e a retinoblastoma?

Mivel a retinoblastomát jobban befolyásolja a genetika, a legjobb megelőzés, amelyet megtehetünk, az, hogy a lehető leghamarabb megtalálhassuk a retinoblastoma előfordulását. Minden újszülöttnek szemvizsgálatot kell végeznie, és ezt rendszeresen elvégzik az élet első évében. Azoknál a családoknál született csecsemőknél, akiknek korábban kórtörténetében retinoblastoma volt, gyakrabban kell szemvizsgálatot végezni, például hetente egyszer az első hónapokban, majd havonta egyszer. A korai stádiumban kezelt gyermekeknél a retinoblasztómában a teljes gyógyulás esélye elérheti a 95% -ot.