Tartalomjegyzék:
- A rendszer többféle atrófiájának jellemzői és tünetei
- Mi okozza a rendszer többszörös atrófiáját?
- Többszörös rendszer atrófia szövődmények
- Többszörös rendszer atrófiás betegek kezelése
Többszörös rendszer atrófia (rövidítve MSA) egy idegrendszeri rendellenesség, amelyet az idegrendszer működésének lassú elvesztése jellemez a test szabályozásában. Az MSA megjelenése akkor következik be, amikor az agy és a gerincvelő sejtjei meghalnak. Ez az állapot súlyosbodni fog, a pusztuló idegsejtek számától függően.
Az MSA megnehezíti az ember szabad mozgását. Nem csak, az MSA-t számos autonóm idegrendszeri rendellenesség kombinációja jellemzi, amelyek öntudatlanul szerepet játszanak a test funkcióiban, vagy amelyeket nem az agy irányít. Például az emésztés, a légzés és az erek szabályozása.
Az MSA ritka neurológiai betegségnek minősül, és időseknél (időseknél) fordulhat elő, különösen az 50 éves vagy annál idősebbeknél. Az MSA tünetei nagyon gyorsan megjelennek és kialakulhatnak, ami öt-tíz éven át tart. Az MSA fogyatékosságot okozhat az autonóm idegműködés és a végtagok idegének elvesztése miatt, így a beteg megbénul, csak ágyban fekhet.
A rendszer többféle atrófiájának jellemzői és tünetei
Az MSA állapotát a tünetek megjelenésétől kezdve nagyon nehéz felismerni. Az MSA-t azért is nehéz megkülönböztetni a Parkinson-kórtól, mert a tünetek nagyon hasonlóak. Az MSA-ban szenvedő korai tünetek a következők:
- A test merevnek érzi magát és nehezen mozog.
- Koordinációs problémák, például megfogási és járási nehézségek.
- Beszélési nehézség.
- Hipotenzió (alacsony vérnyomás) tapasztalata, így szédül.
- A vérnyomás csökken, ha a helyzetet ülőről állóra vagy állóról ülésre változtatja.
- A hólyagizmok ellenőrzésének rendellenességei.
A fenti tüneteken kívül az MSA egy meghatározott mintázatban is előfordulhat, amely két típusra oszlik, nevezetesen a parkinsoni MSA-ra és a kisagyi MSA-ra. Az alábbiakban a teljes információkat találjuk.
- Parkinsoni többszörös rendszer atrófia (MSA-P) az MSA leggyakoribb típusa, és a Parkinson-kórhoz hasonló tünetekkel rendelkezik. Az MSA-P-t gyakran a következő tünetek jellemzik.
- Merev izmok.
- Probléma a karok és lábak összecsukásával.
- Lassú testmozgás.
- Remegés (bár kissé ritka).
- Testtartási rendellenességek, például egyenesen állási nehézségek.
- Az egyensúlyzavarok, például a gyakori esések.
- Kisagyi többszörös rendszer atrófia (MSA-C) olyan MSA-rendellenesség, amely az agyidegsejtek halála miatt következik be, amelyek közül néhány az autonóm idegsejteket támadja meg, és a következő tüneteket váltja ki.
- Egyensúlyzavarok.
- Nyelési nehézség
- Beszédzavarok.
- Kóros szemmozgások.
Az idősek Parkinson-kórjával ellentétben az MSA általában gyorsabban fejlődik. Az MSA-betegeknek néhány éven belül szükségük lesz segédeszközökre, miután az MSA tünetei először megjelennek. A betegség kialakulásában az MSA-ban szenvedők a következő dolgokat tapasztalhatják meg.
- Az izmok megrövidülnek a kéz és a láb ízületei körül, ami megnehezíti a mozgást.
- Pisa szindróma, mégpedig rendellenes testtartási rendellenességek úgy, hogy a test az egyik oldalra billen, mint Pisa tornya.
- Antecollis, vagyis olyan rendellenesség, amelynek következtében a nyak előre hajlik és a fej leesik
- Depresszió és szorongásos rendellenességek átélése.
- Alvászavarok tapasztalása.
Mi okozza a rendszer többszörös atrófiáját?
Nincs ismert pontos oka az MSA-nak, mert ritka és véletlenszerűen, meghatározott mintázat nélkül fordul elő. Az MSA károsodása az alfa-szinuklein fehérje felhalmozódása miatt következik be a glia-ban, az agy idegeit támogató sejtekben. A felhalmozódás az agy mielin ideghüvelyeinek kialakulásának folyamatát is zavarja. Ennek eredményeként az agy munkarendszere megszakad.
Többszörös rendszer atrófia szövődmények
Az MSA fejlődése minden egyénnél eltérő. Az MSA állapota azonban nem javult. A betegség előrehaladtával a napi tevékenységek végrehajtásának képessége csökken. Az MSA által kiváltott komplikációk közül néhány:
- Légzési problémák, különösen alvás közben.
- Az egyensúlyzavar által okozott esés vagy az eszméletvesztés (ájulás) sérülése.
- A bőr felszínének károsodása a test elmozdulása miatt.
- Nehézség nyelni az ételt.
- Hangszalag bénulás,vagyis beszé- dési és légzési nehézségeket okozó rendellenesség.
Általában az MSA-val rendelkező személy az MSA első bejelentett tüneteitől számítva körülbelül 10 évet élhet. Az MSA túlélési esélyei azonban nagyon eltérőek. Bizonyos esetekben a beteg várható élettartama több tucat évet is elérhet. Az MSA halálos következményeit gyakran légzési rendellenességek okozzák.
Többszörös rendszer atrófiás betegek kezelése
A mai napig nincs olyan kezelés, amely gyógyíthatná vagy gátolhatná az MSA által okozott idegsejt-károsodás progresszióját. Ezért a nyújtott kezelés csak az életminőség és a beteg kényelmének javítására összpontosít.
Az MSA-betegeknek különféle eszközökre van szükségük, amelyek specifikusak a tüneteikre. A beszélgetési nehézségeket leküzdhetjük beszélgetésterápiával. Eközben az étkezési rendellenességek leküzdhetők az élelmiszer-összetevők elvezetésére szolgáló speciális csővel. Végtagterápiára és mozgó mobilitási segédeszközökre van szükség az MSA-ban szenvedőktől való függőség csökkentéséhez a napi tevékenységek során.
Továbbá az orvosok és az ápolónők megmondják, hogy a betegnek milyen ellátásra van szüksége idővel. A betegeknek személyes ápoló segítségére is szükségük lehet mindennapi tevékenységeik elvégzéséhez. Érzékenynek kell lennie a beteg igényeire.
x
