Rituximab: funkciók, adagolás, mellékhatások, hogyan kell használni

Milyen gyógyszer a Rituximab?

Mire szolgál a rituximab?

A rituximab olyan gyógyszer, amelyet önmagában vagy más gyógyszerekkel együtt alkalmaznak bizonyos ráktípusok (pl. Non-Hodgkin-limfóma, krónikus limfocita leukémia) kezelésére. Ez egy olyan típusú gyógyszer, amelyet monoklonális antitestnek neveznek. Úgy működik, hogy az immunrendszer (B-sejtek) bizonyos vérsejtjeihez kapcsolódik és megöli azokat. Ezt a gyógyszert más monoklonális antitestekkel és radioaktív gyógyszerekkel együtt is használják bizonyos rákos megbetegedések kezelésére.

A rituximabot metotrexáttal együtt alkalmazzák a rheumatoid arthritis közepes vagy súlyos formáinak kezelésére is. Reumatoid kezelésre általában csak azután alkalmazzák, hogy más gyógyszerek nem működtek. Ez a gyógyszer csökkentheti az ízületi fájdalmat és a duzzanatot. Bizonyos típusú érrendszeri betegségek (például Wegener-féle granulomatosis, mikroszkopikus polyangiitis) kezelésére is alkalmazzák.

Hogyan kell alkalmazni a rituximabot?

Mielőtt elkezdené szedni a rituximabot, és minden alkalommal, amikor újratöltést kap, olvassa el a gyógyszerész által biztosított gyógyszeres útmutatót. Ha bármilyen kérdése van, forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.

Kezelőorvosának más gyógyszereket (például acetaminofent, antihisztamint, metilprednizolont) kell felírnia Önnek, hogy minden egyes kezelés előtt bevegye a mellékhatások, például a láz és a hidegrázás csökkentésére. Vigyázzon az orvos utasításainak betartására.

Ezt a gyógyszert lassú vénás injekcióval adja be egy egészségügyi szakember az orvos utasítása szerint. Az adagolás és a kezelési ütemterv az Ön egészségi állapotán, egyéb szedett gyógyszereken és a kezelésre adott válaszon alapul.

Kérdezze meg orvosát, ha a kezelés előtt rendszeresen szednie kell-e gyógyszereket (például magas vérnyomás elleni gyógyszereket).

Hogyan tárolják a rituximabot?

Ezt a gyógyszert leginkább szobahőmérsékleten, közvetlen fénytől és nedves helyektől távol lehet tárolni. Ne tartsa a fürdőszobában. Ne fagyassza le. A gyógyszer más márkáinak eltérő tárolási szabályai lehetnek. Vegye figyelembe a termék csomagolásán található tárolási utasításokat, vagy kérdezze meg gyógyszerészét. Tartsa távol az összes gyógyszert gyermekektől és háziállatoktól.

Ne öblítse le a gyógyszereket a WC-n vagy a lefolyóba, hacsak erre nem utasítják. Dobja el ezt a terméket, ha lejárt, vagy ha már nincs rá szükség. A termék biztonságos ártalmatlanításáról konzultáljon gyógyszerészével vagy a helyi hulladékkezelő céggel.

Rituximab adagolás

A megadott információk nem helyettesítik az orvosi tanácsot. A kezelés megkezdése előtt MINDIG konzultáljon orvosával vagy gyógyszerészével.

Mennyi a rituximab adagja felnőtteknek?

Normál adagolás nem Hodgkin-limfómás felnőttek számára

Információ a rituximab egészségügyi szakember általi beadásáról: Ne alkalmazza intravénás boostként vagy bolusként. Csak intravénás (IV) infúzióként használják. Minden orvos előtt, acetaminofen és antihisztaminok infúziója előtt. RA-ban szenvedő betegeknél 100 mg metilprednizolon IV vagy azzal egyenértékű ajánlott minden infúzió előtt 30 perccel. A Pneumocystis jiroveci tüdőgyulladás (PCP) és a herpesz elleni vírus megelőzése a CLL-ben szenvedő betegek számára a kezelés alatt és a megfelelő kezelés után legfeljebb 12 hónapig ajánlott.

Első infúzió: Kezdje az infúziót 50 mg / óra sebességgel. Infúziós toxicitás hiányában növelje az infúzió sebességét 30 percenként 50 mg / órás lépésekre, maximum 400 mg / órára.

Későbbi infúzió: Indítsa el az infúziót 100 mg / óra sebességgel. Infúziós toxicitás hiányában növelje a sebességet 100 mg / órára fokozatosan, 30 perces időközönként, legfeljebb 400 mg / órára.

Korábban nem kezelt follikuláris non-Hodgkins limfóma (NHL) és nagy diffúz B-sejtes NHL (DLBCL) betegeknél: Ha az 1. ciklus alatt a betegnek nem volt 3. vagy 4. fokozatú nemkívánatos eseményekhez kapcsolódó infúziója, akkor 90 perc infúzió adható a 2. ciklusban a glükokortikoid kemoterápiás kezelés tartalmával. Az infúziót az első 30 percben beadott teljes adag 20% ​​-ának megfelelő sebességgel kezdje, és a következő 60 percben használja a teljes adag fennmaradó 80% -át. Ha a 2. ciklusban 90 perces infúziót tolerálunk, akkor a következő ciklusnál ugyanaz az arány használható. Azoknak a betegeknek, akiknek klinikailag jelentős kardiovaszkuláris betegségük van, vagy akiknek keringő limfocitáik száma 5000 / mm3 vagy annál nagyobb, a 2. ciklus előtt nem szabad 90 perces infúziót beadni.

Gátolja az infúziót, vagy lassítsa az infúziós sebességet az infúziós reakciókhoz. A tünetek javulása érdekében folytassa az infúziót az előző sebesség felével.

Relapszusos vagy hőálló, enyhe vagy follikuláris, CD20-pozitív, B-sejtes non-Hodgkin-limfóma (NHL): 375 mg / m2 IV hetente egyszer, 4 vagy 8 dózisban.

A relapszus vagy hőállóság értelmezése, enyhe vagy follikuláris, NHL, CD20-pozitív B-sejtek: 375 mg / m2 IV, hetente egyszer, 4 adagban.

Korábban nem kezelt: tüsző B-sejtek CD20-pozitív NHL: 375 mg / m2 IV, minden kemoterápiás ciklus 1. napján, legfeljebb 8 dózisig. Teljes vagy részleges válasz esetén a rituximab-kezelést kemoterápiával kombinálva a rituximab befejezése után 8 héttel kezdje meg. A rituximabot egyetlen szerként 8 hetente adják be, 12 adagra.

Nincs előrehaladás, alacsony fokozat: B-sejtek CD20-pozitív NHL, az első vonalbeli CVP kemoterápia után: A CVP kemoterápia 6-8 ciklusának befejezése után hetente egyszer használjon 375 mg / m2 IV-t 4 adagban, 6 hónapos időközönként legfeljebb 16 adagot.

DLBCL: 375 mg / m2 iv. Az egyes kemoterápiás ciklusok 1. napján, legfeljebb 8 dózisig.

Krónikus limfocita leukémia (CLL): 375 mg / m2 az FC kemoterápia megkezdése előtti napon, majd 500 mg / m2 a 2. és 6. ciklus 1. napján (28 naponta).

A terápiás rendszer szükséges összetevőjeként az ibritumomab-tiuxetan: 250 mg / m2 rituximabot 4 órán belül kell infundálni az indium-111- (In-111-) ibritumomab-tiuxetan beadása előtt és 4 órán belül az Yttrium-90 - (Y -90-) tiuxetan ibritumomab. A rituximab és az In-111-ibritumomab-tiuxetan használatának 7–9 nappal kell megelőznie a rituximabot és az Y-90-ibritumomab-tiuxetánt. (Megjegyzés: Az ibritumomab-tiuxetan terápiás kezelés relapszusban szenvedő vagy refrakter alacsony fokú vagy nem Hodgkin follikuláris B-sejtes lymphomában szenvedő betegek kezelésére javallt, beleértve a non-Hodgkin follikuláris refrakter limfómában szenvedő rituximabot is.)

Normál adagolás rheumatoid arthritisben szenvedő felnőtteknek:

Információ minden egészségügyi szakember számára a rituximab beadásával kapcsolatban: Ne alkalmazza intravénás boostként vagy bolusként. Csak intravénás (IV) infúzióként alkalmazható. Az orvosok előtti bármilyen infúzió előtt acetaminofen és antihisztamin. RA-ban szenvedő betegeknél 100 mg metilprednizolon IV vagy azzal egyenértékű ajánlott minden infúzió előtt 30 perccel. A Pneumocystis jiroveci tüdőgyulladás (PCP) és a herpesz elleni vírus megelőzése a CLL-ben szenvedő betegek számára a kezelés alatt és a megfelelő kezelés után legfeljebb 12 hónapig ajánlott.

Első infúzió: Kezdje az infúziót 50 mg / óra sebességgel. Infúziós toxicitás hiányában növelje az infúzió sebességét 30 percenként 50 mg / órás lépésekre, maximum 400 mg / órára.

Későbbi infúzió: Indítsa el az infúziót 100 mg / óra sebességgel. Infúziós toxicitás hiányában növelje a sebességet 100 mg / órára fokozatosan, 30 perces időközönként, legfeljebb 400 mg / órára.

Infúzió gátlása vagy az infúziós sebesség lassítása az infúziós reakciókhoz. A tünetek javulása érdekében folytassa az infúziót az előző sebesség felével.

Rheumatoid Arthritis: A rituximabot metotrexáttal együtt adják. A rituximabot két 1000 mg intravénás infúzió formájában adják két hét alatt szétválasztva. Az infúziós reakciók előfordulási gyakoriságának és súlyosságának csökkentése érdekében ajánlott az egyes infúziók előtt 30 perccel 100 mg metilprednizolon formájában beadott glükokortikoidokat vagy ennek megfelelő 30 perccel beadni. A további tanfolyamokat 24 hetente vagy klinikai értékelés alapján kell elvégezni, de legkorábban 16 hetente.

Normál adag limfocita leukémiában szenvedő felnőttek számára:

Tájékoztatás minden egészségügyi szakember számára a rituximab beadásáról: Ne használja ezt a gyógyszert intravénás boostként vagy bolusként. Csak intravénás (IV) infúzióként alkalmazható. Pramedic minden infúzió előtt acetaminofennel és antihisztaminokkal. RA-ban szenvedő betegeknél 100 mg metilprednizolon IV vagy azzal egyenértékű ajánlott minden infúzió előtt 30 perccel. A Pneumocystis jiroveci tüdőgyulladás (PCP) és a herpesz elleni vírus megelőzése a CLL-ben szenvedő betegek számára a kezelés alatt és a megfelelő kezelés után legfeljebb 12 hónapig ajánlott.

Első infúzió: Kezdje az infúziót 50 mg / óra sebességgel. Infúziós toxicitás hiányában növelje az infúzió sebességét 30 percenként 50 mg / órás lépésekre, maximum 400 mg / órára.

Későbbi infúzió: Indítsa el az infúziót 100 mg / óra sebességgel. Infúziós toxicitás hiányában növelje a sebességet 100 mg / órára fokozatosan, 30 perces időközönként, legfeljebb 400 mg / órára.

Az infúzió blokkolása vagy az infúzió sebességének lassítása az infúziós reakció érdekében. A tünetek javulása érdekében folytassa az infúziót az előző sebesség felével.

Krónikus limfocita leukémia (CLL): 375 mg / m2 IV nappal a fludarabin és ciklofoszfamid (FC) kemoterápia megkezdése előtt, majd 500 mg / m2 a 2. és 6. ciklus 1. napján (28 naponta).

A Pneumocystis jiroveci tüdőgyulladás (PCP) és a herpesz elleni vírus megelőzése a CLL-ben szenvedő betegek számára a kezelés alatt és a megfelelő kezelés után legfeljebb 12 hónapig ajánlott.

Normál adagolás Wegener Granulomatosus felnőtteknél:

Információ minden egészségügyi szakember számára a rituximab beadásával kapcsolatban: Ne alkalmazza intravénás boostként vagy bolusként. Csak intravénás (IV) infúzióként alkalmazható. Az orvosok előtti bármilyen infúzió előtt acetaminofen és antihisztamin. RA-ban szenvedő betegeknél 100 mg metilprednizolon IV vagy azzal egyenértékű ajánlott minden infúzió előtt 30 perccel. Pneumocystis jiroveci tüdőgyulladás (PCP) és herpesz elleni vírus profilaxis ajánlott CLL-ben szenvedő betegek számára a kezelés alatt és a megfelelő kezelés után legfeljebb 12 hónapig.

Első infúzió: Kezdje az infúziót 50 mg / óra sebességgel. Infúziós toxicitás hiányában növelje az infúzió sebességét 30 percenként 50 mg / órás lépésekre, maximum 400 mg / órára.

Későbbi infúzió: Indítsa el az infúziót 100 mg / óra sebességgel. Infúziós toxicitás hiányában növelje a sebességet 100 mg / órára fokozatosan, 30 perces időközönként, legfeljebb 400 mg / órára.

Az infúzió gátlása vagy az infúziós sebesség lassítása az infúziós reakciókhoz. A tünetek javulása érdekében folytassa az infúziót az előző sebesség felével.

Wegener Granulomatosis (WG) és mikroszkopikus polyangiitis (MPA): 375 mg / m2 IV, hetente egyszer, 4 héten át.

Metilprednizolonként, napi 1–3 napig, metilprednizolonként adagolva 1–3 napig glükokortikoidokat, majd 1 mg / kg / nap orális prednizont (naponta legfeljebb 80 mg / nap és klinikai igény szerint kúpos) ajánlott súlyos vasculitis tünetek kezelésére. Ezt a kezelési rendet a rituximab megkezdése előtt vagy annak megkezdésével 14 napon belül el kell kezdeni, és folytatni lehet a 4 hetes rituximab-kezelés alatt és után is.

A későbbi rituximab-programokkal végzett kezelés biztonságosságát és hatékonyságát nem igazolták.

PCP profilaxis ajánlott WG és MPA betegeknél a kezelés alatt és az utolsó rituximab infúzió után legalább 6 hónapig.

Felnőtt dózis mikroszkópos polyangiitis esetén:

Információ minden egészségügyi szakember számára a rituximab beadásával kapcsolatban: Ne alkalmazza intravénás boostként vagy bolusként. Csak intravénás (IV) infúzióként alkalmazható. Premedikálás előtt bármilyen infúzió acetaminofennel és antihisztaminokkal. RA-ban szenvedő betegeknél 100 mg metilprednizolon IV vagy azzal egyenértékű ajánlott minden infúzió előtt 30 perccel. A Pneumocystis jiroveci tüdőgyulladás (PCP) és a herpesz elleni vírus megelőzése a CLL-ben szenvedő betegek számára a kezelés alatt és a megfelelő kezelés után legfeljebb 12 hónapig ajánlott.

Első infúzió: Kezdje az infúziót 50 mg / óra sebességgel. Infúziós toxicitás hiányában növelje az infúzió sebességét 30 percenként 50 mg / órás lépésekre, maximum 400 mg / órára.

Későbbi infúzió: Indítsa el az infúziót 100 mg / óra sebességgel. Infúziós toxicitás hiányában növelje a sebességet 100 mg / órára fokozatosan, 30 perces időközönként, legfeljebb 400 mg / órára.

Infúzió gátlása vagy az infúziós sebesség lassítása az infúziós reakciókhoz. A tünetek javulása érdekében folytassa az infúziót az előző sebesség felével.

Wegener Granulomatosis (WG) és mikroszkopikus polyangiitis (MPA): 375 mg / m2 IV, hetente egyszer, 4 héten át.

Napi 1000 mg metilprednizolon formájában, 1-3 napig adott glükokortikoidokat, majd 1 mg / kg / nap orális prednizont (naponta legfeljebb 80 mg / nap és klinikai igény szerint kúpos) ajánlott súlyos vasculitis tünetek kezelésére. Ezt a kezelést a rituximab megkezdése előtt vagy annak kezdetével 14 napon belül kell elkezdeni, és folytatni lehet a rituximab 4 hetes kezelése alatt és után is.

Az ezt követő rituximab-kezelésekkel végzett kezelés biztonságosságát és hatékonyságát nem igazolták.

PCP profilaxis ajánlott WG és MPA betegeknél a kezelés alatt és az utolsó rituximab infúzió után legalább 6 hónapig.

Mennyi a rituximab dózisa gyermekeknek?

A biztonságosság és a hatékonyság gyermekgyógyászati ​​betegeknél (18 évesnél fiatalabbak) nem bizonyított.

Milyen adagban kapható a rituximab?

100 mg / 10 ml oldat 500 mg / 50 ml

Rituximab mellékhatások

Milyen mellékhatások tapasztalhatók a rituximab miatt?

Azonnal forduljon orvoshoz, ha az allergiás reakció következő jeleit tapasztalja: csalánkiütés, légzési nehézség, az arc, az ajkak, a nyelv vagy a torok duzzanata.

Néhány ember, aki rituximab injekciót kap, reakciókat vált ki az infúzióval kapcsolatban (a gyógyszer vénába történő beadását követő 24 órán belül). Azonnal közölje ápolójával, ha szédülést, gyengeséget, könnyű fejet, légszomjat érez, vagy ha mellkasi fájdalma van, zihál, köhög, vagy dobogó szíve van, vagy csapkodó érzése van a mellkasában.

A rituximab növeli az agy súlyos vírusfertőzésének kockázatát, amely fogyatékosságot vagy halált okozhat. Azonnal tájékoztassa kezelőorvosát, ha olyan tünetei vannak, mint zavartság, koncentrációs nehézség, beszéd- vagy járási problémák, látási problémák vagy gyengeség a test egyik oldalán.

Azonnal hívja orvosát, ha bármilyen egyéb súlyos mellékhatása van, még akkor is, ha azok több hónappal a rituximab beadása után jelentkeznek, vagy a kezelés befejezése után:

• láz, hidegrázás, testfájdalmak, influenza tünetei, gyengeség vagy fáradtság érzése
• tartós megfázási tünetek, például orrdugulás, tüsszögés, torokfájás
• fejfájás, fülfájás, fájdalmas szájfekély, bőrfekély, melegség vagy duzzanat vöröses bőrrel
• fájdalom vagy égés vizeléskor, kevesebb vizelet a szokásosnál
• súlyos bőrkiütés, hólyagosodás, viszketés, hámlás vagy genny
• gyenge pulzus, ájulás, túlműködő reflex
• izomgyengeség, feszesség vagy összehúzódások
• derékfájás, vér a vizeletben, zsibbadás vagy bizsergő érzés a száj körül

Egyéb gyakori mellékhatások lehetnek:

• enyhe gyomorfájdalom, hányinger vagy hasmenés
• izomfájdalom vagy ízületi fájdalom
• hátfájás
• éjjeli izzadás

Nem mindenki tapasztalja ezt a mellékhatást. Előfordulhatnak olyan mellékhatások, amelyeket a fentiekben nem soroltak fel. Ha bármilyen problémája van a mellékhatásokkal kapcsolatban, kérjük, forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.

Rituximab-gyógyszerekkel kapcsolatos figyelmeztetések és figyelmeztetések

Mit kell tudni a rituximab alkalmazása előtt?

A kábítószer-használat eldöntése során mérlegelni kell a gyógyszer szedésének kockázatát annak előnyeivel. Ezt a döntést Ön és orvosa fogja meghozni. Ehhez a gyógyszerhez a következőket kell figyelembe venni:

Allergia

Tájékoztassa kezelőorvosát, ha valaha szokatlan vagy allergiás reakciója volt a gyógyszerrel vagy bármely más gyógyszerrel szemben. Mondja el egészségügyi szakemberének is, ha bármilyen más típusú allergiája van, például élelmiszerekre, színezékekre, tartósítószerekre vagy állatokra. A vény nélkül kapható termékeknél olvassa el figyelmesen az összetevők címkéit vagy csomagjait.

Gyermekek

Nincsenek pontos tanulmányok az életkor és a rituximab injekció gyermekpopulációban kifejtett hatásainak kapcsolatának meghatározására. A biztonságosságot és hatékonyságot még meg kell határozni.

Idős

A mai napig nem voltak olyan specifikus geriátriai problémákat bemutató vizsgálatok, amelyek korlátoznák a rituximab injekció hasznosságát időseknél. Az idős betegeknél azonban nagyobb az esély az életkorral összefüggő fertőzésekre, valamint a szív- és tüdőproblémákra, ami óvatosságra lehet szükség a rituximab injekcióban részesülő betegeknél.

Biztonságos a rituximab terhes és szoptató nők számára?

Nincs megfelelő kutatás a gyógyszer terhes vagy szoptató nőknél történő alkalmazásának kockázatairól. A gyógyszer alkalmazása előtt mindig konzultáljon orvosával, hogy mérlegelje a lehetséges előnyöket és kockázatokat. Az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hivatala (FDA) szerint ez a gyógyszer a C kategória terhességi kockázatába tartozik.

A következő hivatkozások a terhességi kockázati kategóriákra az FDA szerint:

• A = Nincs kockázat,
• B = nem veszélyeztetett számos vizsgálatban,
• C = kockázatos lehet,
• D = pozitív bizonyíték van a kockázatra,
• X = ellenjavallt,
• N = ismeretlen

Rituximab gyógyszerkölcsönhatások

Milyen gyógyszerek kölcsönhatásba léphetnek a rituximabbal?

Bár bizonyos gyógyszereket egyáltalán nem szabad együtt használni, más esetekben két különböző gyógyszert együtt is lehet használni, még akkor is, ha kölcsönhatások lehetségesek. Ebben az esetben orvosa módosíthatja az adagot, vagy más óvintézkedésekre lehet szükség. Mondja el egészségügyi szakemberének, ha bármilyen más vényköteles vagy vény nélkül kapható gyógyszert szed (vény nélkül kapható).

A gyógyszer alkalmazása a következő gyógyszerek bármelyikével nem ajánlott. Orvosa dönthet úgy, hogy nem kezeli Önt ezzel a gyógyszerrel, vagy megváltoztat néhány egyéb szedett gyógyszert: Rotavirus Vaccine, Live

A gyógyszer alkalmazását a következő gyógyszerek bármelyikével általában nem javasoljuk, de bizonyos esetekben szükség lehet rá. Ha a két gyógyszert együtt írják fel, orvosa megváltoztathatja az adagot vagy azt, hogy milyen gyakran használja egyik vagy mindkét gyógyszert.

• 4. típusú adenovírus vakcina, élő
• 7. típusú adenovírus vakcina, élő
• bacillus calette és guerin vakcina, élő
• ciszplatin
• Influenza vírus elleni vakcina, élő
• kanyaró vírus elleni vakcina, élő
• Mumpsz vírus elleni vakcina, élő
• rubeola vírus elleni vakcina, élő
• himlő vakcina
• tífusz vakcina
• varicella vírus elleni vakcina
• sárgaláz vakcina

A gyógyszer alkalmazása a következő gyógyszerek bármelyikével fokozhatja bizonyos mellékhatások kockázatát, de mindkét gyógyszer alkalmazása a legjobb kezelés az Ön számára. Ha a két gyógyszert együtt írják fel, orvosa megváltoztathatja az adagot vagy azt, hogy milyen gyakran használja egyik vagy mindkét gyógyszert.

• Influenza vírus elleni vakcina (subvirion)
• neumococcus vakcina polivalens

Az étel vagy az alkohol kölcsönhatásba léphet a rituximabbal?

Bizonyos gyógyszereket nem szabad az étkezés közben vagy bizonyos típusú ételek elfogyasztása során vagy annak környékén használni, mert kölcsönhatások léphetnek fel. Alkohol vagy dohány használata bizonyos gyógyszerekkel kölcsönhatásokat is okozhat. Beszélje meg egészségügyi szakemberével a kábítószerek étellel, alkohollal vagy dohányzással történő használatát.

Milyen egészségi állapotok léphetnek kapcsolatba a rituximabbal?

Egyéb orvosi problémák jelenléte befolyásolhatja a gyógyszer alkalmazását. Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát, ha bármilyen más egészségügyi problémája van, különösen:

• anamnézisében angina (mellkasi fájdalom), vagy
• szívbetegség vagy
• a szívritmuszavarok története (például aritmiák), vagy
• hepatitisz B
• fertőzés (például bakteriális, gombás vagy vírusos)
• Vesebetegség
• a kórtörténet tüdőproblémái (pl. asztma, bronchitis)
• Gyomor- vagy bélproblémák (pl. Bélelzáródás, perforáció, fekélyek) - óvatosan alkalmazza. Ettől még rosszabb lehet a helyzet.

Rituximab túladagolás

Mit tegyek vészhelyzetben vagy túladagolás esetén?

Vészhelyzet vagy túladagolás esetén forduljon a helyi sürgősségi szolgáltatóhoz (112) vagy haladéktalanul a legközelebbi kórház sürgősségi osztályához.

Mit tegyek, ha kihagyok egy adagot?

Ha elfelejtette bevenni ezt a gyógyszert, a lehető leghamarabb vegye be. Ha azonban a következő adag ideje közeledik, hagyja ki a kimaradt adagot, és térjen vissza a szokásos adagolási rendhez. Ne duplázza meg az adagot.

Hello Health Group nem nyújt orvosi tanácsot, diagnózist vagy kezelést.