Tartalomjegyzék:
- Egy embernek két különböző DNS-szerkezete van, felismeri a kimérizmust
- Mi okozza az emberekben a kimérizmust?
- Hogyan diagnosztizálják az orvosok a kimérizmust?
Minden ember testében általában csak egy DNS-készlet van, amelyet apja és anyja ad át. Tehát lehetséges-e, ha az embernek két különböző DNS-szerkezete van? Ez nem azt jelenti, hogy ugyanaz, mint egy test, amelyet két különböző ember lakik? Psstt … Ez lehetséges, tudod!
Egy embernek két különböző DNS-szerkezete van, felismeri a kimérizmust
Leegyszerűsítve: a DNS egy olyan hosszú struktúra, amely tartalmazza az egyedi genetikai kódot, amely felépíti azt, aki valójában vagy - beleértve az alapvető, változhatatlan fizikai jellemzőit és tulajdonságait -, és amely megkülönböztet más emberektől. A DNS az élőlény minden sejtjének és szövetének kifejlesztésére vagy reprodukciójára, az életed és végső soron a halál kezelésére vonatkozó utasításokat is tartalmazza.
Az élő test két különböző DNS-szerkezetének jelenségét kimérizmusnak nevezzük. Ez a kifejezés a "Chimera" szóból származik, amely a görög mitológiában szörnyeteg, egy testben oroszlánnő, kecske és kígyó fejével.
Kiméra illusztráció (hitel: Josh Buchanan)
A való világban a kiméra általában csak állatoknál fordul elő. Talán találkozott egy olyan macska vagy kutya fényképével, amelynek testén két különböző színű szőr, valamint különböző szemszínek vannak - például az alábbi példa.
Mi okozza az emberekben a kimérizmust?
A kiméra teste különböző emberek sejtjeiből áll. Tehát bizonyos sejtek DNS-szerkezete egy személyhez tartozik, más sejtek pedig mások DNS-ét tartalmazzák. Melissa Parisi, az Egyesült Államok gyermekorvosa szerint Országos Egészségügyi Intézet, a kiméra több ok miatt is előfordulhat.
Vannak, akik bónusz DNS-t kapnak olyan ikrektől, akik nem születtek vagy haltak meg az anyaméhben. Amikor egy anya testvér ikreket hordoz, az egyik embrió a terhesség elején meghalhat. A másik embrió az elhunyt sejtjeit és kromoszómáit képes felvenni a terhesség alatt. Ne feledje, hogy mindegyik zigóta (potenciális embrió) a maga egyedi DNS-szekvenciáját hordozza.
Tehát a baba, akinek sikerül túlélnie, végül két DNS-készlettel születik - az övé és az ikeré. Ez történt az Egyesült Államokbeli énekessel, Taylor Muhllal, aki nemrégiben tudta meg, hogy kiméra. Muhl esetében két különböző DNS-szerkezete van, mivel az ikrében felszívódott egy iker (eltűnő iker-szindróma).
Taylor Muhl, a teste bal oldalán található sötét anyajegy ikerének "felszívódása" (forrás: dailymail)
A kiméra az ikreknél is előfordulhat, akik mindketten életben vannak, mert az anyaméhben olykor kromoszómákat cserélnek egymással. Parisi szerint ez azért történhetett meg, mert az ikrek által kapott vérellátás is megosztott volt. Ha az anyaméhben lévő ikrek különböző neműek, akkor fennáll annak a lehetősége, hogy az egyik vagy mindkét gyermek félig férfi, félig női kromoszómával rendelkezik.
A kiméra esetei azonban nemcsak ikreknél fordulhatnak elő. Egyetlen terhesség alatt a születendő gyermek sejteket cserélhet az anyával. A magzathoz tartozó sejtek kis része az anya véráramába jut, és egy másik szervbe jut. A csecsemő DNS-je az anya véráramában lehet, mert a kettő a placentán keresztül kapcsolódik össze. Ezzel szemben a csecsemők is megkaphatják az anya DNS-ét. Egy 2015-ös tanulmány azt mutatja, hogy ez szinte minden terhes nővel megtörténik, legalábbis átmenetileg.
Kimérává válhat egy személy is, ha csontvelőt transzplantáltak, például leukémia kezelésére. A transzplantáció után a személynek megmarad a saját megmaradt csontvelője, amelyet megsemmisítettek (rák miatt), és helyette valaki más csontvelője helyettesítette. A csontvelőben őssejtek vannak, amelyek vörösvérsejtekké fejlődnek. Ez azt jelenti, hogy annak a személynek, aki csontvelő-átültetést kap, a vérsejtjei megegyeznek a donor vérsejtjeivel, amelyek genetikai kódja nem azonos a saját testük többi sejtjével.
Hogyan diagnosztizálják az orvosok a kimérizmust?
Az emberek kiméra ritka genetikai állapot. A tudósok számára nehéz meghatározni, hogy a világon hány ember van kiméra, mert az állapot általában nem okoz tüneteket vagy jelentős problémákat. Tehát lehetséges, hogy sok olyan ember van, aki addig nem veszi észre, hogy kimérák, amíg genetikai teszteket, DNS-teszteket vagy más orvosi vizsgálatokat nem kap.
Dr. Brocha Tarsis, a miami Nicklaus Gyermekkórház klinikai genetikusa kijelenti, hogy anélkül, hogy orvosi vizsgálatokat végeznének, nehéz lehet megállapítani, hogy van-e kiméra vagy sem.
A kiméra néhány esete azonban bizonyos fizikai jelekkel megfigyelhető. Például különböző színű szemgolyók, különböző bőrszín a test egy részében, vagy két különböző típusú vércsoport. Ezenkívül nehéz megjósolni, hogy a test mely szövetei lesznek érintettek, és milyen állapotban lesznek a kimérák.
Számos kiméra esetről számoltak be, amely zavarokat okozhat a gyermekek nemi szerveinek fejlődésében. Például egy született lánynak hereszövete van, mert a méhében elhunyt ikre fiú volt. Parisi szerint azonban ez ritka volt. A kimérizmus állapota általában nem mutat könnyen megfigyelhető tulajdonságokkal rendelkező jeleket.
Taylor Muhl esetében két különböző DNS-szerkezet azt jelenti, hogy két immunrendszere és két különböző vércsoportja van. Muhlról is ismert, hogy autoimmun betegsége allergiás az ételekre, gyógyszerekre, kiegészítőkre, ékszerekre és rovarcsípésekre.
