Tartalomjegyzék:
- A beltenyésztés utódainak nagyon nagy esélyük van arra, hogy súlyos veleszületett hibákkal szülessenek
- A beltenyészet utódai ugyanazt a betegséget öröklik
- A DNS-variáció hiányában a test rendszerei meggyengültek
Az emlősök, a legtöbb más állat és bizonyos növények úgy alakultak ki, hogy elkerüljék a beltenyésztést, más néven a vérfertőzést. Mások, például a vörös cseresznye, még összetett biokémiát is fejlesztettek annak biztosítására, hogy virágaikat önmaguk vagy más genetikailag hasonló egyedek ne tudják megtermékenyíteni.
A legtöbb teherhordó állat (például oroszlánok, főemlősök és kutyák) eltávolítja a fiatal hímeket az állományból, hogy elkerüljék a nőstényekkel való beltenyésztést. Még a gyümölcslegyeknek is van érzékelő mechanizmusa annak érdekében, hogy elkerüljék állományuk beltenyésztésének lehetőségét, így zárt populációkban is nagyobb genetikai sokféleséget őriznek meg, mint amilyen véletlenszerű párosítással egyébként lehetséges lenne.
A testvérek, valamint a szülők és gyermekek közötti házasság minden emberi kultúrában tilos - nagyon korlátozott számú kivétellel. A testvérrel vagy fiatalabb testvérrel, vagy a szülővel vagy gyermekkel való szexuális kapcsolat ötletének bepillantása a legtöbb ember számára félelmetes - szinte elképzelhetetlen. Jonathan Haidt, a Psychology Today beszámolója szerint pszichológus úgy találta, hogy szinte mindenki a testvérek közötti szexuális kapcsolatok kilátásaiban gondolkodik, még olyan képzeletbeli helyzetekben is, ahol a terhesség nem lehetséges.
Miért kerülik az élőlények a beltenyésztést, más néven vérfertőzést? Mert általában a vérviszonyok nagyon rossz hatással vannak a házasság lakosságára vagy leszármazottaira.
A beltenyésztés utódainak nagyon nagy esélyük van arra, hogy súlyos veleszületett hibákkal szülessenek
A beltenyésztés, más néven vérfertőzés két genetikai vagy családi vonalakkal szoros kapcsolatban álló egyén házassági rendszere, amelyben a házasságban részt vevő két egyén olyan allélt hordoz, amely egy közös ősből származik.
Az inceszt humanitárius problémának tekinthető, mivel ez a gyakorlat nagyobb lehetőséget nyit az utódok számára a fenotípusosan kifejeződő destruktív recesszív allél elfogadására. A fenotípus a valódi fizikai jellemzőinek leírása, beleértve a triviálisnak tűnő jellemzőket, például a magasságát és a szemszínét, valamint általános egészségi állapotát, a kórtörténetet, a viselkedést, valamint az általános jellemet és tulajdonságokat.
Röviden, a beltenyésztés utódainak DNS-ében nagyon minimális a genetikai sokféleség, mivel az apától és az anyától örökölt DNS hasonló. A DNS-variáció hiánya negatívan befolyásolhatja egészségét, beleértve a ritka genetikai betegségek - albinizmus, cisztás fibrózis, hemofília stb. - megszerzésének esélyét is.
A beltenyésztés egyéb hatásai közé tartozik a megnövekedett meddőség (szülőknél és utódoknál), születési rendellenességek, mint például az arc aszimmetriája, az ajakhasadás vagy a felnőtteknél elakadás, szívproblémák, bizonyos ráktípusok, alacsony születési súly, lassú növekedési ráta és az újszülöttek halálozása. Egy tanulmány megállapította, hogy a beltenyésztett gyermekek 40 százaléka két elsőfokú (nukleáris család) egyén között autoszomális recesszív rendellenességekkel, veleszületett fizikai rendellenességekkel vagy súlyos értelmi fogyatékossággal született.
A beltenyészet utódai ugyanazt a betegséget öröklik
Mindegyik személynek két 23 kromoszómája van, az egyik az apától, a másik az anyától öröklődik (összesen 46 kromoszóma). A kromoszómák mindegyikének ugyanaz a genetikai halmaza - az a funkció, hogy felépítsen - vagyis minden génből egy példány van. A legfontosabb pont abban, hogy minden ember más és egyedi, az, hogy az anyától származó gének másolata épp az ellenkezője lehet az apjától kapott példánynak.
Például az a gén, amely feketévé teszi a haját, egy fekete változatból és egy nem fekete változatból áll (ezeket a különböző változatokat alléloknak nevezzük). A bőrszín pigment (melanin) génje az egyik normális, a másik pedig egy hibás változatból áll. Ha csak hibás pigmentképző génjei vannak, akkor albinizmusa lesz (a bőrszín pigmentjeinek hiánya).
Két génpár birtoklása ragyogó rendszer. Mert ha a génjének egyik példánya megsérül (mint a fenti példa), akkor is marad a génjének egy példánya biztonsági másolatként. Valójában azoknál az egyéneknél, akiknek csak egy hibás génje van, nem alakul ki automatikusan az albinizmus, mert a meglévő példányok elegendő melanint termelnek a hiány pótlására.
Azonban azok az emberek, akiknek egy hibás génjük van, később is örökölhetik a gént utódaiknak - úgynevezett „hordozóknak”, mert egyetlen példányuk van, de nincs betegségük. Itt kezdenek felmerülni a problémák az incesztus utódai számára.
Ha például egy nő az hordozó a gén károsodott, így 50 százaléka is van arra, hogy ezt a gént továbbadja gyermekének. Normális esetben ez nem okozhat problémát, amíg olyan partnert keres, akinek két egészséges génpárja van, így utódaik szinte biztosan megkapják az egészséges gén legalább egy példányát. Vérfertőzés esetén nagyon valószínű, hogy a partnered (például a testvéred) ugyanolyan típusú hibás gént hordoz, mert ezt a szüleid adták tovább. Tehát, ha az albinizmus esetét veszi figyelembe, az azt jelenti, hogy mindketten szülőként hordozó a hibás melanintermelő gén. Önnek és partnerének 50 százalékos esélye van arra, hogy a hibás gént átadja gyermekének, így utódainak 25 százalékos esélye lesz az albinizmusra - ami triviálisnak tűnik, de ez a szám valójában nagyon magas.
Valójában nem mindenki, akinek albinizmusa (vagy más ritka betegsége) van, nem feltétlenül a beltenyészet eredménye. Mindenkinek öt vagy tíz hibás génje rejlik a DNS-ben. Más szavakkal, a sors szerepet játszik abban az esetben is, ha partnert választ, függetlenül attól, hogy ugyanaz a hibás gén lesz-e nála, vagy sem.
Vérfertőzés esetén annak kockázata, hogy mindkettőtök hordozza a hibás gént, nagyon magas. Valószínűleg minden családnak megvan a maga génje a betegségekre (például cukorbetegség), és a beltenyésztés két ember számára kínál lehetőséget hordozó a hibás géntől a hibás gén két kópiájának örökléséhez utódaihoz. Végül utódaiknál kialakulhat a betegség.
A DNS-variáció hiányában a test rendszerei meggyengültek
Ezt a megnövekedett kockázatot befolyásolja az immunrendszer gyengülése, amelyet a vér szerinti szülők gyermekei tapasztalnak a DNS-variáció hiánya miatt.
Az immunrendszer az úgynevezett DNS fontos összetevőitől függ Fő hisztokompatibilitási komplex (MHC). Az MHC egy olyan géncsoportból áll, amely a betegség ellenszereként működik.
Az MHC kulcsa a betegségekkel szembeni megfelelő működéshez az, hogy minél többféle allél legyen. Minél változatosabbak az alléljai, annál jobban küzd a teste a betegség ellen. A sokféleség azért fontos, mert minden MHC gén különböző betegségek leküzdésében működik. Ezenkívül az MHC minden allélja segíthet a testnek a szervezetbe beszivárgó különféle idegen anyagok felismerésében.
Amikor beltenyésztésben vesz részt, és ebből a kapcsolatból gyermekei vannak, gyermekeinek változatlan DNS-láncuk lesz. Ez azt jelenti, hogy az incesztusos kapcsolatban álló gyermekeknél vagy kis számú vagy sokféle MHC-allél található. A korlátozott MHC-allélok megnehezítik a test számára a különféle idegen anyagok felismerését, így az egyén gyorsabban megbetegszik, mivel a szervezet immunrendszere nem képes optimálisan működni a különböző típusú betegségek leküzdésében. Az eredmény, beteg emberek.
