Omphalocele: meghatározás, tünetek, okok, kezelés stb.

x

Meghatározás

Mi az omphalocele?

Az omphalocele vagy az omphalocele a csecsemők születési rendellenessége, amely a belet, a májat és a baba testének más szerveit a gyomoron kívülre teszi.

A baba hasi szerveinek kisülése az omphalocele vagy az omphalocele állapotában a köldök területén lévő lyuk miatt következik be.

A baba testének mind a belét, a máját és más szerveit, amelyek a köldök lyukán keresztül jönnek ki a gyomorból, csak tasak vagy vékony, szinte átlátszó réteg takarja.

Mivel csak vékony réteg vagy zseb védi, így a baba gyomorból kijövő szervei könnyen láthatóvá válnak.

Az omphalocele vagy az omphalocele olyan állapot, amely nagyon korán jelentkezik a terhesség alatt, pontosabban akkor, amikor a csecsemő hasüregének kialakulása nem megy jól.

A baba hasürege általában a terhesség 3 hetében kezd kialakulni a terhesség 4 hetéig.

Majd amikor a baba fejlődése a 6-tól 10 hetes terhességi korba lép, a bél mérete hosszabb lesz.

A bél hossza megnövekszik, és kinyomja helyzetét a gyomorból a csecsemő köldökzsinórjába. Normális esetben a terhesség 11. hetében a bélnek vissza kell térnie a gyomorba.

Ha azonban a belek ebben a terhességi korban nem jutnak vissza a gyomorba, előfordulhat omphalocele vagy omphalocele.

Mennyire gyakori ez az állapot?

Az omfalocele a csecsemők születési rendellenességeinek ritka állapota, mert 4000-7000 születésből 1-nél tapasztalható.

Az omphalocele-vel vagy az omphalocele-vel született csecsemők általában más születési rendellenességeket is tapasztalnak, például szívhibákat, idegcsőhibákat vagy kromoszóma-rendellenességeket.

Csökkentheti a betegség kialakulásának kockázatát azáltal, hogy csökkenti mind az Ön, mind a baba kockázati tényezőit. Forduljon orvosához további információkért.

Jelek és tünetek

Melyek az omphalocele jelei és tünetei?

Az omphalocele vagy az omphalocele állapotának fő tünete az, hogy a csecsemő hasi szervei jól láthatók, amikor kilógnak a köldökön keresztül. Az omphalocele vagy az omphalocele néhány jele és tünete a következő:

• Van egy lyuk a csecsemő köldökében
• A belek a gyomoron kívül vannak, amelyet zsák vagy védőréteg borít

Az omphalocele vagy az omphalocele olyan állapot, amely kis vagy nagy méretben előfordulhat.

Az Omphalocele kis mérete a gyomoron kívüli szervek kis részének jelenléte, például csak a bél egy része. Ezzel szemben a nagy omphalocele a gyomoron kívüli sok szerv jelenléte, például a belek, a máj és a lép.

Az omphalocele vagy a nagy omphalocele olyan állapot, amely az embriófejlődés folyamatának kudarca miatt következhet be, ami miatt a hasüreg képtelen ellenállni a hasi szervek súlyának.

Ennek oka az, hogy akkor a hasüreget csak egy vékony membrán borította, az úgynevezett omphalocele sac vagy omphalocele.

Mikor kell orvoshoz fordulni?

Ha aggályai vannak a kicsiben jelentkező bizonyos tünetek növekedésével, fejlődésével vagy megjelenésével kapcsolatban, azonnal forduljon orvoshoz.

Minden ember testének egészségügyi állapota más, beleértve a csecsemőket is. Mindig konzultáljon orvosával annak érdekében, hogy a lehető legjobban kezelje a baba egészségi állapotát.

Ok

Mi okozza az omphalocele-t?

Eddig nem tudni, mi az omphalocele pontos oka. Vannak azonban olyan csecsemők, akik a testük génjeinek vagy kromoszómáinak megváltozása miatt tapasztalják az omphalocele-t vagy az omphalocele-t.

Az Egyesült Államok Országos Orvostudományi Könyvtára szerint az omfalocele vagy az omfalocele olyan állapot, amely genetikai szindróma miatt jelentkezhet.

Az omphalocele vagy az omphalocele csecsemők közel fele a test minden sejtjének egyik kromoszómájának további másolatának eredményeként (trisomia) fejleszti az állapotot.

Valójában az omphalocele-ben vagy az omphalocele-ben született csecsemők körülbelül egyharmadának genetikai állapota Beckwith-Wiedemann-szindróma néven is ismert.

Ez arra készteti az omphalocele vagy az omphalocele csecsemőket, hogy bizonyos genetikai állapotok további jeleket és tüneteket mutatnak a problémával kapcsolatban.

Ezenkívül az omfaolekelt gének és különféle egyéb tényezők kombinációja is okozhatja. Vegyük például az anya körüli környezetet, amikor terhes, az ételeket és italokat, amelyeket az anya fogyaszt, valamint azokat a gyógyszereket, amelyeket az anya terhesség alatt fogyaszt.

Kockázati tényezők

Mi növeli az omphalocele megszerzésének kockázatát?

A Betegségellenőrzési és Megelőzési Központok (CDC) szerint az omphalocele vagy az omphalocele állapotok néhány kockázati tényezője a következő:

Dohányzás és alkoholfogyasztás

Azokat a nőket vagy terhes nőket, akik alkoholt fogyasztanak, nagyobb veszély fenyegeti az omphalocele állapotú csecsemő születését, mint az alkoholfogyasztást nem szenvedő nők vagy terhes nők esetében.

Hasonlóképpen, a terhes nőknek vagy a dohányzó nőknek, például napi egynél több csomagolásnak is ugyanolyan a kockázata, hogy omphalocele vagy omphalocele csecsemőt szül.

Terhesség alatt szedjen gyógyszert

Terhes nők, akik drogot használnak szelektív szerotonin-visszavétel gátlók vagy szelektív szerotonin-újrafelvétel-gátlók (SSRI-k), amelyek nagy kockázattal járnak az omphalocele vagy az omphalocele csecsemő szülésével kapcsolatban.

Eközben azok a terhes nők, akik nem használják ezeket a gyógyszereket, kisebb kockázattal járnak.

Elhízottság

Azoknál az anyáknál, akik elhíznak a teherbe esés előtt, általában nagyobb a kockázata annak, hogy omphalocele vagy omphalocele állapotú csecsemőket szüljenek.

Ezért ajánlott, hogy a teherbe esés vagy a terhesség megtervezése előtt megkapja az ideális testsúlyt.

Gyógyszerek és gyógyszerek

A megadott információk nem helyettesítik az orvosi tanácsot. MINDIG konzultáljon orvosával.

Melyek a szokásos vizsgálatok az omphalocele diagnosztizálására?

Az omphalocele vagy az omphalocele olyan állapot, amelyet terhesség alatt és a baba születése után lehet diagnosztizálni.

Terhesség alatt

A terhesség ellenőrzése az omphalocele kockázatának megismerésére szűrővizsgálattal, más néven prenatális vizsgálattal végezhető el.

Ennek a tesztnek a célja a baba egészségi állapotának, valamint a születési rendellenességek lehetőségének ellenőrzése, miközben a baba fejlődik az anyaméhben.

Ha a csecsemőnek van ompholacele-je, a szűrővizsgálat kóros eredményeket mutat, különösen a vér- vagy szérumvizsgálatokon.

Nem csak, hogy az omphalocele diagnosztizálható ultrahangvizsgálattal (USG) is, amelyet a terhesség második és harmadik trimeszterében végeznek.

Szükség esetén az orvos a születés előtt elrendelheti a szív ultrahangvizsgálatát vagy a magzat echokardiográfiáját is.

Ennek a vizsgálatnak a célja annak kiderítése, hogy a csecsemő szívműködése rendesen működik-e, vagy vannak-e problémái.

A baba születése után

Eközben más esetekben előfordulhat, hogy a csecsemők omphalocele-jét még a méhben nem diagnosztizálják.

Másrészt ez a feltétel akkor világosan látható lesz, amikor a baba megszületik, vagy újszülött vizsgálattal.

Az orvos további vizsgálatokat is végezhet röntgensugarakkal vagy röntgensugarakkal annak megállapítására, hogy vannak-e problémák a baba egyéb szerveivel.

Melyek az omphalocele kezelési lehetőségei?

Az omphalocele vagy az omphalocele csecsemők kezelése számos tényezőtől függ, beleértve:

• Omfalocele méret
• A kromoszóma-rendellenességek és egyéb születési rendellenességek jelenléte
• A csecsemő terhességi kora

Ha az omfacel állapota kicsi, akkor azt általában műtéttel vagy műtéttel lehet kezelni közvetlenül a baba születése után. Ez azért van, hogy a belek visszatérhessenek a gyomorba, és a köldök lyukja bezáruljon.

Ha az omfakel állapota nagy, a kezelést általában szakaszokban végzik. A gyomoron kívüli szerveket először speciális anyaggal lehet bevonni. A szervek csak ezután kerülnek lassan vissza a gyomorba.

Miután az összes szerv, amely a gyomron kívül volt, visszatért a belsejébe, csak akkor záródhat le a köldök.

Bonyodalmak

Milyen szövődményei lehetnek ennek az állapotnak?

Az omphalocele méhében lévő magzat születése előtt általában lassan fejlődik.

Ezt az állapotot intrauterin vagy növekedési retardációnak is nevezik énntra méh növekedési korlátozás.

Az ilyen állapotú csecsemők valószínűleg idő előtt vagy korábban születnek. Az omfalocele betegségben szenvedő csecsemők által tapasztalt szövődmények a veleszületett szívbetegségek és a tüdőproblémák.

Ennek a tüdőproblémának a fennállását a hasi szervek mellkasfalra ható helyzete okozhatja. Ha a hasi szervek nincsenek megfelelően elhelyezve, akkor a mellkas fala nem megfelelően formálódik.

Az állapot ekkor kevesebb helyet hagy, mint kellene a tüdő fejlődésére. Ennek eredményeként az omphalocele-t vagy az omphalocele-t tapasztaló csecsemők nehezen lélegeznek, sőt speciális felszerelésre is szükségük lehet segítségre.

Néhány ritka esetben azonban az omphalocele-ben vagy az omphalocele-ben szenvedő csecsemőknél gyermekkorban légzési problémák jelentkeznek, majd felnőttként visszatérő tüdőfertőzéseik vagy asztmájuk van. Eközben a nagy omphalocele-esetek azzal a kockázattal járhatnak, hogy végzetesek lehetnek a csecsemő számára.

Ezenkívül a leggyakoribb kockázat az, amikor az omphalocele-t borító vékony membrán elszakad vagy hámlik. Ez az állapot a gyomor szerveinek fertőzését okozhatja.

Plusz a belső szerveket meg kell csavarni, és befolyásolniuk kell ezeknek a szerveknek a vérbevitelét. Ennek eredményeként ez az állapot szervhalált okozhat.