Tartalomjegyzék:
- Oxford kifejlesztette a COVID-19 vakcinát
- 1,024,298
- 831,330
- 28,855
- A klinikai vizsgálatok következő lépése, amíg a vakcina készen áll a gyártásra
- Mikor lesz az oltás használatra kész?
Az angliai Oxfordi Egyetem által kifejlesztett COVID-19 vakcinával sikerült kiváltani az antitestek és a T-sejtek képződését a klinikai vizsgálatok résztvevőiben. Az antitestek és a T-sejtek azok a seregek a testben, amelyek képesek felismerni és leküzdeni azokat a rossz vírusokat, amelyek megfertőzik a test szerveit.
Ez a kutatás még nem teljes, és folytatni kell a klinikai vizsgálatok következő szakaszáig, de az Egyesült Királyság kormánya úgy véli, hogy ez az oltóanyag a klinikai vizsgálatok következő 2 szakaszában végigcsinálja. Még 100 millió adag oltást is megrendeltek.
Oxford kifejlesztette a COVID-19 vakcinát
Az Oxfordi Egyetem kutatói az "Astrazeneca" céggel együttműködve nyilvánosságra hozták a COVID-19 vakcina 1/2 fázisának klinikai vizsgálatának eredményeit A Lancet hétfőn (20/7).
Ennek eredményeként ez az oxfordi vakcina 14 napon belül reagál a T-sejtekre, és az antitestekre 28 napon belül reagál. Ezek az antitestek és T-sejtek a résztvevők többségében a vakcina egy injekciója után, az összes résztvevőnél pedig a második injekció után képződtek.
Az antitestek az immunrendszer által előállított kis fehérjék, amelyek a vírus felszínéhez kapcsolódnak. Ezek az antitestek semlegesíthetik vagy inaktiválhatják a szervezetre káros vírusokat. Eközben a T-sejtek egyfajta fehérvér, amely képes azonosítani a vírussal fertőzött sejteket és elpusztítani őket.
"Az immunrendszernek két módja van a kórokozók (vírusok) megtalálásának és megtámadásának, nevezetesen az antitest válasz és a T-sejtek. Ez az oltóanyag mindkettőjüket hivatott kialakítani, hogy megtámadhassák a testben keringő vírusokat, valamint a fertőzött sejteket is "- mondta a vezető kutató, Dr. Andrew Pollard.
Ebből a tanulmányból azt remélik, hogy az immunrendszer képes "emlékezni" a vírusra, így az oxfordi vakcina hosszú ideig védi az embereket.
"Azonban további kutatásokra van szükségünk annak biztosítására, hogy a vakcina hatékonyan védjen a SARS-CoV-2 fertőzés ellen, és hogy a védelem meddig tart" - folytatta.
1,024,298
Megerősített831,330
Felépült28,855
DeathDistribution MapA klinikai vizsgálatok következő lépése, amíg a vakcina készen áll a gyártásra
Eddig a klinikai vizsgálatok eredményei ígéretesek voltak. De még további klinikai vizsgálatokra van szükség annak biztosítására, hogy ez az oltás elég biztonságos legyen mindenki számára.
"Még mindig sok munkát kell elvégezni annak eldöntésére, hogy oltásunk segít-e a COVID-19 járvány kezelésében" - Sarah Gilbert professzor, az Oxfordi Egyetem kutatója.
Jelenleg nem világos, hogy az oltások mennyire hatékonyak az idősebb és a társbetegségben szenvedőknél.
A "ChAdOx1 nCoV-19" nevű vizsgálati oltásban 1077 18-55 éves résztvevő vett részt. A vizsgálatokat öt brit kórházban végezték 2020 áprilistól május végéig.
A tanulmány azt sem tudta kimutatni, hogy az oxfordi vakcina megakadályozhatja-e az emberek megbetegedését, vagy csökkentheti-e a COVID-19 fertőzés tüneteit.
Az American Center for Disease Control (CDC) szerint az oltásokkal kapcsolatos klinikai vizsgálatokra a tesztelés 3 szakaszában van szükség. Az 1. fázis általában kisszámú embert vizsgál meg annak megállapítására, hogy az oltás biztonságos-e és kivált-e antitestválaszt.
A 2. fázisban a vizsgálatot kibővítik, és az oltást olyan emberek kapják, akiknek jellemzői, például életkoruk és testi egészségi állapotuk hasonló a fertőzött személyéhez. A harmadik fázist nagyszámú ember számára végzik, hogy újra teszteljék a tesztben résztvevők hatékonyságát, biztonságosságát és biztonságosságát.
Ezenkívül a kutatók a következő szakaszban végeznek klinikai vizsgálatokat több mint 10 000 résztvevővel az Egyesült Királyságban. A kutatást kiterjesztik az Egyesült Királyságon kívüli más országokra is, mert az Egyesült Királyságban nincs elegendő COVID-19 átvitel esete.
A nyomonkövetési klinikai vizsgálatok során a leghatékonyabb módszer a vörös zónákban vagy nagy átviteli sebességű területeken történő tesztelés.
A tervek szerint ennek az oltóanyagnak a klinikai vizsgálatait széles körben fogják elvégezni, az Egyesült Államokban 30 000, Dél-Afrikában 2000 és Brazíliában 5000 ember vesz részt.
Az oxfordi kutatók kihívástesztet is végeznek, amelynek során a vakcinával beadott résztvevőket szándékosan továbbítják a COVID-19-t okozó SARS-CoV-2-nek. Azonban továbbra is vannak etikai kérdések a COVID-19 betegek orvosi kezelésének hiánya miatt.
Mikor lesz az oltás használatra kész?
A kutatók azt állították, hogy ha minden klinikai vizsgálat sikeres lesz, az Oxford COVID-19 vakcina legkorábban 2020 szeptember elején áll készen a gyártásra. Az AstraZeneca vállalat azt a célt tűzte ki, hogy 2020 végére készen álljon a vakcinák tömeges gyártására.
A vállalat együttműködési megállapodásokat is aláírt különböző országokkal annak biztosítása érdekében, hogy megfelelő oltási adagokat kapjanak.
Az Astrazenecán kívül számos más vállalat is működik, amelyek oltásokat fejlesztő intézményekkel is együttműködnek. Többségük azt is célul tűzte ki, hogy az év végéig teljesítsék és teljesítsék a teszteket, és 2021 elején befejezzék a gyártást.
Az Egészségügyi Világszervezet (WHO) adatai szerint legalább vannak olyan jelöltek a COVID-19 vakcinára, amelyek jelenleg klinikai vizsgálatok alatt állnak az egész világon. Köztük a Moderna (Egyesült Államok) és a Sinovac Biotech (Kína) COVID-19 vakcinák, amelyek együttműködést terveznek a Bio Farma Indonesia céggel a 3. fázisú klinikai vizsgálatok során.
