Tartalomjegyzék:
- 1. Tartós szexuális izgalmi szindróma: végtelenül felkeltette
- 2. Robbanó fej szindróma: "Bomba robbanás" a fejében
- 3. Progeria: 5 éves kor, 80 évesnek tűnik
- 4. Stone-kór: új csontot növeszt a testben
- 5. Xeroderma Pigmentosum: vámpírok a való világban
- 6. Cotard téveszme: zombik a való világban
- 7. Idegen kéz: A kezeknek saját életük van
- 8. Riley-Day szindróma: emberfeletti immunis a fájdalomtól
- 9. Idegen akcentus szindróma: hirtelen folyékonyan beszél ezer nyelven
- 10. Hypertrichosis: vérfarkasok
Ha furcsa betegségekről van szó, akkor az elephantiasis vagy a Zika ismerős lehet. Azonban néhány, amely szerepel ezen a listán, olyan ritka, hogy talán egyáltalán nem hallott róluk. Valójában ezeknek a betegségeknek a többségének nincs kezelési lehetősége, és továbbra is értetlenül tartja az orvosokat szerte a világon
1. Tartós szexuális izgalmi szindróma: végtelenül felkeltette
A szex vagy a maszturbálás során általában csak az izgalmat és a csúcspontot érzi. Néhány ember azonban szinte bármikor az orgazmus küszöbén állhat a mindennapi tevékenység során. Például, amikor átkel az úton, vagy akár vár egy nyilvános buszra. Annak ellenére. nem tapasztalják, és nem kapják meg a legkisebb szexuális ingerlést sem.
Ezt az állapotot hívják fel folyamatosan, megállás nélkülTartós szexuális zaklatás szindróma (PSAS). A PSAS bárkit érinthet, kortól, nemtől és szexuális irányultságtól függetlenül. Az ok azonban mindeddig nem ismert.
Egyes tudósok úgy vélik, hogy az egyik oka a nemi szervek idegekkel szembeni túlérzékenysége. Mások azt gyanítják, hogy a kismedencei vénák hormonzavarokra szűkülése az oka.
2. Robbanó fej szindróma: "Bomba robbanás" a fejében
Hangos zaj ébreszt téged éjjel, vagy megriad, hogy ugrálj, amint elaludtál? Annak ellenére, hogy a jobb-bal szövegek után, egyetlen dolog sem okoz zajt. A hangos hang a fejed belsejéből érkezik.
Robbanó fej szindróma hangzik, mint egy horrorfilm forgatókönyve, de valójában súlyos egészségi állapot, amely világszerte több ezer embert érint. Ennek a betegségnek a tünetei: zavart alvás, erős fényvillanások, légszomj, megnövekedett pulzusszám, olyan hang kíséretében, amely bomba felrobbanásának, fegyverlövésnek, cintányérütközésnek vagy az ember hangos hangjának más változatáról szól. fej, miközben megpróbál aludni. Nincsenek fájdalom, duzzanat vagy egyéb fizikai problémák tünetei.
Amikor a fej "felrobban", a helyzetet általában folyamatként írják le Leállitás agy, hasonló egy elhalt számítógéphez. Amikor az agy elalszik, az agy fokozatosan "meghal", kezdve a motoros, a hallási és az idegi szempontoktól a látványig - de akkor valami nincs rendben a folyamat sorrendjében. Sajnos a jelenleg kapható gyógyszerek csak képesek csökkenteni a robbanás mértékét, de valójában nem állítják le a hangot.
3. Progeria: 5 éves kor, 80 évesnek tűnik
Általában az öregedés tünetei középkorban kezdenek megjelenni. De azoknak a gyerekeknek, akik Progeriában vagy Hutchinson-Gilford Progeria szindróma 3, fizikai megjelenésük még 80 éveseknek is tűnik, noha tényleges életkoruk még nem kétéves. Kiálló szemük van, vékony orruk csőrös csúcsokkal, vékony ajkuk, kicsi álluk és kiálló fülük van. A progériát genetikai hiba okozza.
Annak ellenére, hogy mentálisan még mindig kiskorúak, fizikailag a progresszióban szenvedő gyermekek fizikailag öregszenek, mint az idősebbek. Kezdve a hajhullástól és elvékonyodástól, az őszülés, a megereszkedett bőr és az itt-ott lévő ráncok, ízületi fájdalmaktól a csontvesztésig.
A Progreria ritka, életveszélyes állapot. Világszerte csak 48 gyermeknek sikerült felnőnie ezzel a betegséggel.Átlagosan egy progériával született gyermek nem éli túl az elmúlt 13 évet. Van azonban olyan család, amelynek öt gyermeke van ebben a furcsa betegségben.
A progéria halálos, mert sok ilyen gyermek olyan betegségeket is kialakít, amelyek általában az életkor előrehaladtával társulnak, például szívbetegség és ízületi gyulladás. Akutan megkeményednek az artériák (arteriosclerosis), amelyek gyermekkorban kezdődnek, és nagyon fiatalon szívrohamhoz vagy stroke-hoz vezetnek.
4. Stone-kór: új csontot növeszt a testben
Orvosilag ismert Fibrodysplasia Ossificans Progressiva (PIPERKŐC), Stone-kór az egyik legritkább, legfájdalmasabb és rokkantabb genetikai állapot. A kőember-betegség új csontnövekedést okoz az izmok, az inak, az ínszalagok és egyéb kötőszövetek helyettesítésére, amelyeknek nem kellett volna megnövekedniük.
Ezt a furcsa betegséget a test immunrendszerének genetikai mutációja okozza a sérülések helyrehozására. Sérülés után új csont fejlődik ki az ízületben, korlátozva a mozgást és egy második csontvázat alkotva. Ez az állapot olyan állapotba hozza a szenvedőt, mint egy élő manökenszobor, amely mereven mozog. A trauma és a legkisebb sérülés, még az injekciós nyomok is megnövelhetik a csontok növekedését.
Sajnos ennek az állapotnak nincs hatékony kezelése, csak a közös fájdalomcsillapítók szedése. A FOP minden második millió embernél fordul elő, de a világon csak 800 esetet regisztráltak hivatalosan.
5. Xeroderma Pigmentosum: vámpírok a való világban
Az embereknek napfényre van szükségük ahhoz, hogy D-vitamint kapjanak, de 1 millió emberből kb xeroderma pigmentosum (XP) és nagyon érzékeny az UV sugarakra. Teljesen védeni kell őket a naptól, különben megtapasztalják leégés szélsőséges és súlyos bőrkárosodás.
Xeroderma pigmentosum (XP) a porphyria néven ismert rendellenesség egyik altípusa. Ezt az állapotot egy ritka enzim mutációja okozza, amelynek következtében a bőr nem gyógyul meg, ha az UV-sugárzásnak kitett.
A tünetek általában kora gyermekkorban jelentkeznek, és a bőr súlyos hólyagosodása jellemzi csupán néhány perces expozíció után. A szem vörös is, elmosódott és irritálódik az UV-expozíció miatt.
Az XP-ben szenvedőknek nagyon nagy a kockázata a bőrrák kialakulásának. Az XP-ben szenvedő gyermekek csaknem felében 10 éves korig bizonyos típusú bőrrák alakul ki. Becslések szerint Európában és az Egyesült Államokban 250 000 ember közül csak egy rendelkezik XP-vel. Bár számos kezelés áll rendelkezésre, a súlyos bőrkárosodásokkal szemben a legjobb megelőzés egyszerűen a sötétben maradás és a napsugárzás, például egy vámpír.
6. Cotard téveszme: zombik a való világban
Cotard téveszme más néven Walking Undead-szindróma (Gyalogló holttest szindróma) egy ritka mentális rendellenesség, amelyben az ember teljes szívéből hiszi, hogy zombik. Úgy vélik, hogy meghaltak, de félig életben vannak olyan okok miatt, amelyeknek nincs értelme, ha hallunk róla. Például úgy érezte, hogy testében az összes vért kiürítette, szellemét egy démon vette át, vagy hogy minden szervét levetkőzték.
Néhány, ebben a szindrómában szenvedő ember azt is állíthatja, hogy érzi saját húsának rothadásának szagát, vagy érzi, hogy a varázslók másznak a bőrükön. Mások úgy vélik, hogy nem halhatnak meg (mert szerintük már halottak).
A szenvedők általában nem esznek és nem fürödnek, gyakran a temetőben töltenek időt azzal az ürüggyel, hogy el akarnak keveredni a saját "klánjukkal".
Ez az állapot leggyakrabban a skizofrének és az emberek között fordul elő, akik súlyos fejsérülést szenvedtek. Azoknál az embereknél, akiknél az amfetamin vagy kokain bevétele után krónikusan alszik az alvás, vagy pszichózisban szenvednek, gyakran jelentkeznek Cotard-szindróma tünetei is.
Cotard téveszme úgy gondolják, hogy az érzelmek felismeréséért és az arcokhoz, beleértve a saját arcukat is, felismeréséért felelős agyi terület zavarának következménye. Ennek következtében az emberek disszociációt tapasztalnak, amikor meglátják testüket.
7. Idegen kéz: A kezeknek saját életük van
Az idegen kéz szindróma egy furcsa betegség, amely miatt a test tulajdonosa teljesen képtelen irányítani saját keze mozgását. Olyan volt, mintha a kezei életét és elméjét különválasztották volna anyjuk testétől.
A kutatók úgy vélik, hogy ez az agyi műtét mellékhatása vagy az agy lebenyterületeinek működésének elválasztása. Megállapították, hogy a szenvedő bal és jobb agya önállóan képes volt mozogni. Néha ez a szindróma az agykárosodás ritka mellékhatásaként fordulhat elő.
Az Alien Hand szindrómának nincs gyógymódja, de ha adunk valamit, hogy mindig kézben legyünk, az elég ahhoz, hogy egy ideig megálljon. A Neurologist folyóiratban megjelent tanulmány szerint a Botox injekciók segíthetnek a szindróma kezelésében.
8. Riley-Day szindróma: emberfeletti immunis a fájdalomtól
Riley-Day szindróma, ismert, mint Családi dysautonomia vagy 1. típusú örökletes szenzoros neuropathia (HSN), egy ritka öröklődő genetikai mutációs állapot, amely befolyásolja az autonóm idegrendszert, amely összeköti az agyat és a gerincvelőt az olyan érzékszervekkel, mint az érintés, a szaglás és a fájdalom. A fájdalom és a hőmérséklet érzésének képessége súlyosan romlik, néha odáig, hogy az egyén valójában egyáltalán nem tapasztal fájdalmat.
Ahhoz azonban, hogy valóban fennálljon a betegség jele, mindkét szülőnek át kell adnia a releváns gént. Ezt az állapotot gyakori hányás és nyelési nehézség is kíséri.
Mivel a HSN a fájdalomérzet elvesztését okozza, nem új keletű a szenvedők számára véletlenszerű törések, sőt nekrózis, amely szöveti halált okoz. A HSN-ben szenvedők akár a végtagjaikat is megszakíthatják, vagy megharaphatják a nyelvüket anélkül, hogy a legkisebb fájdalmat is éreznék. A fájdalmak iránti érzékenység sok esetben életveszélyes lehet, és mivel a sérülések és sebek továbbra is kezeletlenül maradnak, a fekélyek és fertőzések gyakori mellékhatások.
9. Idegen akcentus szindróma: hirtelen folyékonyan beszél ezer nyelven
Egy akcentus sok információt elárulhat az ember származásáról, és sokan megpróbáltak idegen nyelvet beszélni, nem a sajátját. Egyeseknél azonban olyan állapot alakulhat ki, amelynek következtében hirtelen folyékonyan beszélnek idegen nyelvről és kontroll nélkül, még akkor is, ha még soha nem tanultak és nem jártak az anyanyelv területén. Gyakran előfordul, hogy különböző típusú akcentusok különböző időpontokban "előkerülhetnek", vagy egyszerre összekeverhetők.
Az ilyen betegségben szenvedő személyek nemcsak az akcentust és a hangszínüket változtatják meg, hanem a nyelvük helyét is megváltoztatják beszéd közben. Ez a furcsa, ritka betegség általában mellékhatásként jelenik meg agyvérzés, súlyos migrén vagy más agysérülés után. Ennek az állapotnak az egyetlen kezelési módja az átfogó logopédiai kezelés, amely az agyat egy bizonyos módon való beszédre oktatja.
10. Hypertrichosis: vérfarkasok
Egy másik horrorfilm-téma, amely "inspirálja" ennek a ritka betegségnek a leírását. A kognitális hipertrichózis lanuginózaként ismert, a veleszületett betegségben születettek túl gyors szőrnövekedéssel és nagyszámú genetikai mutációval fedik le a testet, beleértve az arcot is. Ez az oka annak, hogy a hipertrichózist általában "vérfarkas" szindrómának is nevezik - nincsenek szemfogai és hátborzongatóan éles karmai.
Ez az állapot a kopaszodás elleni gyógyszerek mellékhatása is lehet, bár egyes esetek ismert ok nélkül jelentkeznek. A kezelési lehetőségek között szerepelnek a szokásos szőrtelenítési módszerek, bár a rendszeres gyantázás és lézeres kezelések sem nyújtanak tartós eredményt.
