Az amniocentesis teszt képes ellenőrizni a Down-szindróma kockázatát, kinek kell lennie?

Az amniocentézis teszt a magzatvíz vizsgálata, amelyet a csecsemők kromoszóma-rendellenességeinek és genetikai rendellenességeinek kimutatására végeznek. Nem minden terhes nőnek kötelező ezt elvégeznie, mert az amniocentézis tesztet inkább azoknak szánják, akiknek magas a kockázatuk. Hogyan történik ez a teszt, és milyen előnyökkel és kockázatokkal jár? Itt megtudhatja a választ.

Mi az a magzatvízvizsgálat?

Amniocentesis eljárás (forrás: Mayo Clinic)

A magzatvízvizsgálatot úgy végezzük, hogy magzatvízből mintát veszünk egy tűn keresztül, amelyet az anya gyomrába injektálunk. Ennek során az orvos ultrahang segítségével a tűt a megfelelő helyzetbe helyezi, hogy elkerülje a placenta helytelen injekcióját.

A magzatvíz az a víz, amely körülveszi a babát az anyaméhben. Ez a folyadék tartalmazza a baba elhalt hámsejtjeit, az alfa-fetoprotein (AFP) nevű fehérjét, különféle elektrolitokat az anyától (például nátrium és kálium) a csecsemő vizeletéig.

A vett magzatvizet ezután a laboratóriumba szállítják további vizsgálatok céljából. A magzatvíz károsodása vagy bizonyos idegen részecskék jelenléte a magzatvízmintában súlyos egészségi állapotra utalhat.

Kinek kell átesnie a magzatvízvizsgálaton?

Nem minden terhes nőnek van szüksége erre a vizsgálatra. Az amniocentézis tesztet kifejezetten 35 éves és annál idősebb terhes nőknek szánják, akiknek nagy a kockázata a születési rendellenességeket okozó genetikai rendellenességeknek és / vagy kromoszómális problémáknak, mint például a gerincvelő, a Down-szindróma és az anencephalia.

Ezen túlmenően, ha az orvos olyan dolgokat talál, amelyek rendellenesek az Ön rutinszerű ultrahang eredményei között, de nem világos a pontos oka, akkor az orvos valószínűleg azt javasolja, hogy végezzen magzatvízvizsgálatot.

Az amniocentézis teszt a terhesség 11. hetében kezdődhet. A genetikai vizsgálatokhoz azonban az amniocentézist csak 15–17 hetes terhesség esetén, valamint a terhesség harmadik trimeszterében lehet elvégezni, amikor a magzati tüdő érett a magzatvíz fertőzésének kimutatására.

Milyen előnyei vannak az amniocentesis tesztnek?

Az amniocentézis teszt a magzatvíz vizsgálata, amelynek célja a kromoszóma-rendellenességek és genetikai rendellenességek kockázatának felderítése a csecsemőben. Az amniocentézis lehet a magzatvíz feleslegének kezelésére szolgáló módszer is, amely polihidramnion néven ismert.

Ezenkívül ez az egy terhesség-ellenőrzés felhasználható annak ellenőrzésére, hogy a csecsemő tüdeje születése előtt teljesen kifejlődött és teljesen kialakult-e. A tüdővizsgálatot amniocentézissel általában a terhesség harmadik trimeszterében végzik.

Néha az amniocentézist használják annak megállapítására, hogy az anyaméhben lévő csecsemő fertőzött-e vagy sem. Ezt az eljárást azért is végzik, hogy kiderítsék a vérszegénység súlyosságát azoknál a csecsemőknél, akik Rh-szenzibilizáltak, vagy amikor az anya immunrendszere antitesteket termel a csecsemő Rh + vörösvérsejtjeivel szemben.

Az amniocentézissel több olyan betegség is kimutatható, amely öröklődik a születendő gyermeknél, amikor a szülőnek (akár az egyik, akár mindkettő) fennáll a Down-szindróma, a sarlósejtes vérszegénység, a cisztás fibrózis és az izomdisztrófia kockázati tényezői.

Az amniocentézis teszt során felmerülő kockázatok egy része

Bár hasznosnak minősül a méhen belüli csecsemőben előforduló különféle problémák felderítésében, ennek a tesztnek számos lehetséges kockázata is van, például:

1. A magzatvíz szivárog

A membránok idő előtti szivárgása ritka kockázat. Ennek ellenére a megjelenő folyadék általában csak kevés, és egy héten belül önmagától leáll.

2. Fertőzés

Ritka esetekben az amniocentézis méhfertőzéshez vezethet. Ezenkívül az amniocentézis teszt átterjesztheti azokat a fertőzéseket, amelyek a csecsemőnek vannak, például hepatitis C, toxoplazmózis és HIV / AIDS.

3. A csecsemő testének tűsérülése

A baba tovább mozoghat, amíg Ön átesik ezen a teszten. Tehát nem lehetetlen, ha a baba karjai, lábai vagy más testrészei megközelítik a beragadt tűt, és végül megkarcolódnak

Ez az érintett testrész sérülését eredményezheti, de általában csak kisebb sérüléseket okozhat, amelyek nem károsítják a babát.

4. Rh szenzibilizáció

Ez a teszt ritkán okozhatja a csecsemő vérsejtjeinek szivárgását az anya véráramába. Ez akkor lehetséges, ha az anya és a baba reusus különbségeket mutat.

Ha az anya rhesus negatív, míg a baba rhesus pozitív, és az anya testében nincsenek antitestek a rhesus pozitív vérre, az orvos a vizsgálat elvégzése után rhesus immun globulint fog injekciózni. Ennek célja, hogy megakadályozza az anya testét Rh antitestek termelésében, amelyek bejuthatnak a méhlepénybe és károsíthatják a baba vörösvérsejtjeit.

5. Vetélés

A második trimeszterben végzett amniocentézis vizsgálat veszélyeztetheti a vetélést. A Mayo Klinikától idézve, a kutatások azt bizonyítják, hogy a vetélés kockázata nő, ha a tesztet a terhesség 15 hete előtt végezzük.