Biliáris atresia: tünetek, okok, kezelés stb. & bika; szia egészséges

x

Meghatározás

Mi az epeúti atresia?

Az epeúti atresia az újszülöttek ritka máj- és epevezeték-betegsége. A máj epevezetékének, más néven májcsatornának számos funkciója van.

Az epevezetékek működhetnek a zsír lebontásában, a zsírban oldódó vitaminok felszívásában, valamint a méreganyagok és salakanyagok szállításában a testből.

Azonban azoknál a csecsemőknél, akiknél epeúti atresia formájában születési rendellenességek vannak, a májon kívül és belül található epeutak nem fejlődnek rendesen.

Az epeúti atresia olyan rendellenesség, amelynek következtében az epevezetékek duzzadnak és elzáródnak, amikor újszülött születik.

Ennek eredményeként az epe felhalmozódik a májban, és májkárosodást okoz. Ez megnehezíti a máj számára a szervezet toxinjainak megszabadulását.

Még az sem lehetséges, hogy a csecsemő máját veszélyeztesse a máj károsodása és májcirrhózisa, amely kezelés nélkül halálos kimenetelű lehet.

Melyek az epeúti atresia típusai?

A Rochesteri Egyetem Orvosi Központjától idézve ez a betegség két típusra oszlik, nevezetesen a perinatális és a magzati.

Az epeúti atresia típusai a következők:

Perinatális biliaris atresia (perinatális biliaris atresia)

A perinatális biliaris atresia a leggyakoribb típus. Ahogy a neve is mutatja, ez a típus általában az újszülött után látható.

Általában a tünetek 2 hetes kor és 4 hetes kor között kezdenek megjelenni.

Magzati biliaris atresia (magzati biliaris atresia)

Az előző típussal ellentétben a magzati biliaris atresia a ritkább vagy ritkább típus.

Ez a rendellenesség akkor kezd kialakulni, amikor a magzat még az anyaméhben van. Éppen ezért a csecsemő születésekor azonnal látható a magzati biliaris atresia típusa.

Néhány csecsemőnek, különösen az ilyen rendellenességgel születetteknek, a szívben, a lépben és a belekben is vannak hibák.

Mennyire gyakori ez az állapot?

Az epeúti atresia ritka születési rendellenesség vagy rendellenesség. Valójában nincs ismert pontos számuk ezeknek a születési rendellenességeknek vagy rendellenességeknek.

A Cincinnati Gyermekek oldala alapján azonban ez az állapot 15 000-20 000 csecsemő közül körülbelül 1-nél fordulhat elő.

Az epeúti atresia olyan betegség, amely általában jobban érinti a lányokat, mint a fiúkat.

Ezt az állapotot csak egy ikerpár vagy több testvér egyike tapasztalhatja meg.

Az epeúti atresia szintén olyan betegség, amely gyakoribb az ázsiaiaknál és az afro-amerikaiaknál, mint a kaukázusiaknál, például az amerikaiaknál és az európaiaknál.

Jelek és tünetek

Melyek az epes atresia jelei és tünetei?

Az epeúti atresia korai tünetei a szemek és a bőr, amelyek sárgának tűnnek, vagy sárgaságnak (sárgaságnak) nevezik.

A bőr és a szemek ilyen sárga elszíneződését az epe felhalmozódása okozza a testben a károsodott máj és az epeutak következtében.

Általában az enyhe sárgasággal született csecsemőknél ez a betegség 1 hét és 2 hét közötti korig alakul ki.

Ezután a sárgaság általában 2–3 hetes korban megszűnik. Sajnos az ilyen állapotú gyermekeknél a sárgaságuk súlyosbodhat.

Az epeúti atresia tünetei gyakran 2 hetes és 8 hetes kor között kezdődnek, vagy a csecsemő életének első 2 hónapjában.

Az epeúti atresia különféle tünetei a következők:

• Sárga bőr és szem (sárgaság)
• Sötét vizeletszín, mint a tea
• FEJEZET világos színű, mint szürke vagy enyhén fehér
• A gyomor duzzadt
• Baba fogyás
• Lassú növekedés

A megnagyobbodott máj miatt a csecsemő gyomrának duzzanata jelentkezhet. Eközben a csecsemő székletének színváltozását az epe hiánya vagy a bélben lévő bilirubin hiánya okozza.

A bilirubin olyan folyadék, amelyet a hemoglobin vagy a vörösvértestek lebontásának folyamatából állítanak elő.

Hasonlóképpen, a vizelet színének megváltozása, amely a vérben lévő bilirubinfolyadék felhalmozódása miatt sötét lesz.

Ezenkívül a bilirubint a vesék kiszűrik, és a vizelettel ürítik, így befolyásolhatja maga a vizelet színét.

Előfordulhatnak olyan jelek és tünetek, amelyeket a fentiekben nem soroltak fel. Ha aggályai vannak bizonyos tünetekkel kapcsolatban, amelyeket a baba tapasztal, akkor a legjobb, ha orvoshoz fordul.

Mikor kell orvoshoz fordulni?

Az epeúti atresia olyan betegség, amelyet nem szabad lebecsülni, és azonnal kezelni kell. Nem szabad késleltetnie orvosának az orvoshoz történő eljuttatását, ha születése után 2-3 héttel még mindig sárgaság és rendellenes székletürítés van a székletürítés során.

Ha olyan babát lát, amelynek a fenti tünetei vannak, vagy egyéb kérdése van, azonnal forduljon orvoshoz.

Minden ember testének egészségügyi állapota más, beleértve a csecsemőket is. Mindig konzultáljon orvosával annak érdekében, hogy a lehető legjobban kezelje a baba egészségi állapotát.

Ok

Mi okozza az epeúti atresiát?

Az epeúti atresia veleszületett betegség, amelynek pontos oka nem ismert.

Ennek ellenére a szakértők úgy vélik, hogy az epeúti atresia nem genetikai betegség, ami azt jelenti, hogy nem szülőtől gyermekig terjed.

Ezenkívül az ilyen állapotban lévő szülők nincsenek kitéve annak kockázatának, hogy betegségeket okozó géneket juttassanak el gyermekeikhez.

Néhány gyermeknél ezt az állapotot az epeutak terhesség alatti hiányos kialakulása okozza.

Eközben más gyermekeknél az epeúti atresia oka az epeutak immunrendszeri károsodásának köszönhető az újszülöttek vírusfertőzései elleni küzdelemben.

Néhány olyan kiváltó tényező, amely hozzájárulhat az epeúti atresia okaihoz, a következők:

• Vírusos vagy bakteriális fertőzés születés után.
• Az immunrendszerrel vagy az immunrendszerrel kapcsolatos problémák.
• Genetikai mutációk vagy változások, amelyek állandó változásokat hoznak létre a genetikai struktúrában.
• A máj és az epeutak kialakulásának problémái, amikor a magzat még mindig a méhben van.
• Méregeknek vagy vegyi anyagoknak való kitettség, amikor az anya terhes.

Kockázati tényezők

Mi növeli az epeúti atresia kockázatát?

Néhány tényező, amely növelheti a gyermek epeúti atresia kialakulásának kockázatát, a következő:

• Születése után vírusos vagy bakteriális fertőzés
• Van egy autoimmun rendellenessége, amely megtámadja a májat vagy az epevezetékeket
• Mutációk vagy genetikai változások megtapasztalása a testben
• A máj és az epevezeték fejlődése problémás

De emellett nő a születési rendellenességek vagy rendellenességek előfordulásának kockázata is.

Eközben a hím csecsemőknél ennek az állapotnak a kockázata általában alacsonyabb.

Nem csak, hogy az ázsiai és afro-amerikai fajú csecsemőknek nagyobb a kockázata ennek az állapotnak a kialakulásában, mint a kaukázusiaknál (amerikai és európai).

A koraszülötteknél is nagyobb valószínűséggel társulnak epeúti atresia.

Gyógyszerek és gyógyszerek

A megadott információk nem helyettesítik az orvosi tanácsot. MINDIG konzultáljon orvosával.

Hogyan lehet diagnosztizálni ezt az állapotot?

Az orvos diagnosztizálhatja az epeúti atresiát, ha megkérdezi a csecsemő és más családtagok egészségének kórtörténetét.

A fizikális vizsga és más vizsgálatok elvégzése számos módszer az epe atresia diagnosztizálására.

Néhány leggyakoribb teszt, amelyet az orvosok végeznek az epeúti atresia diagnózisának megerősítésére, a következők:

• Vérvizsgálat. A cél a csecsemő májának működésében fellépő rendellenességek lehetőségének meghatározása.
• Röntgensugarak vagy röntgensugarak. A cél az, hogy megnézzük, megnövekedett-e a baba máj és lép.
• Ultrahangos vizsgálat (USG). A cél egy kis epehólyag lehetőségének meghatározása.

Egy másik vizsgálat, amely szintén elvégezhető ennek az állapotnak a diagnosztizálásához, egy májbiopszia.

A májbiopsziát úgy végezzük, hogy tű segítségével kis májmintát veszünk, majd mikroszkóp alatt további megfigyelést végzünk.

Az orvosok műtétet is végezhetnek, hogy megerősítsék azt az igazságot, hogy a csecsemőnek ilyen állapota van, vagy annak nevezika diagnosztikai műtét megerősíti.

Ez a művelet segíthet az orvosnak abban, hogy közvetlenül lássa, van-e az epevezetéknek olyan része, amely problémás.

Ha a vizsgálat eredményei azt mutatják, hogy a csecsemőnél előfordulhat ilyen állapot, a következő lépés a kezelés.

Melyek az epeúti atresia kezelési lehetőségei?

Az Országos Cukorbetegség, Emésztési és Vesebetegségek Intézete szerint ez az állapot Kasai műtéttel és májtranszplantációval kezelhető.

Az epeúti atresia kezelése a következő:

Kasai eljárás

A Kasai eljárás általában a kezdeti terápia ennek az állapotnak a kezelésére. A Kasai-eljárás során a sebész eltávolítja az elzáródott epevezetéket a csecsemőben, és eltávolítja a belet annak pótlására.

Továbbá az epe közvetlenül a vékonybélbe áramlik. Ha ez a művelet sikeres, a gyermek egészségi állapota javulhat, és nem tapasztal problémákat a májjal kapcsolatban.

Eközben, ha Kasai műtétje kudarcot vall, a gyerekeknek általában 1-2 év múlva kell májtranszplantációt igényelni.

Sikeres terápia után is a legtöbb gyermeket az obstruktív epe-cirrhosis veszélye fenyegeti felnőttként.

Tehát a gyermekek egészségét rendszeresen ellenőrizni kell a máj és az epeutak állapotának és fejlődésének meghatározása érdekében.

Májátültetés

A májtranszplantáció olyan eljárás, amely magában foglalja a sérült máj eltávolítását, és egy új máj helyettesítését a donorból.

A májtranszplantáció elvégzése után az új májfunkció megfelelően működhet, így a gyermek egészsége is javul.

A gyermekeknek azonban javasoljuk, hogy rendszeresen vegyenek be gyógyszereket, hogy megakadályozzák immunrendszerük támadását vagy az új máj elutasítását.

Nem kell aggódni, mert ez az elutasítás valójában az immunrendszer normális módja a vírusokkal és más idegen anyagokkal való fertőzés elleni küzdelemben.

Házi gyógymódok

Melyek azok az életmódbeli változások vagy házi gyógymódok, amelyek leküzdhetőek ezt az állapotot?

Néhány életmódbeli változás és otthoni gyógymód, amelyek segíthetnek az epeúti atresia kezelésében a gyermekeknél:

Az ilyen állapotú csecsemőknél általában hiányzik a tápanyag, ezért speciális szabályokra van szükségük speciális táplálkozási igényeik kielégítéséhez.

Tehát a gyerekeknek több kalóriára van szükségük a napi étrendben. Az ebben a betegségben szenvedő gyermekeknek nehézségekbe ütközhet a zsír emésztése is, ami vitamin- és fehérjehiányt eredményez.

Szükség esetén további konzultációt kell folytatnia egy gyermek-táplálkozási szakemberrel, hogy naponta kapjon megfelelő ajánlásokat a kicsi táplálkozási szükségleteivel kapcsolatban.

Májtranszplantáció után a legtöbb gyermek normálisan étkezhet.

Ha bármilyen kérdése van, konzultáljon orvosával a legjobb megoldás érdekében.