Dandy Walker-szindróma: tünetek, okok, kezelés és bika; szia egészséges

x

Meghatározás

Mi a Dandy Walker-szindróma (Dandy Walker-szindróma)?

A Dandy Walker-szindróma vagy a Dandy Walker-szindróma a csecsemők veleszületett rendellenessége vagy hibája, amely magában foglalja a kisagyat és a kisagy körüli, folyadékkal töltött üreget.

A Dandy Walker-szindróma vagy a Dandy Walker-szindróma veleszületett rendellenesség, amelyet megnagyobbodott folyadékkal töltött üreg jellemez az agytörzs és a kisagy (negyedik kamra) között.

Ezenkívül a koponya azon része is megnagyobbodik, ahol a kisagy található, és az agytörzs (hátsó fossa).

A Dandy Walker-szindrómás gyermekeknél hiányzik vagy nagyon kicsi a középagy (vermis) is. Valójában a kisagy is rendellenes helyzetben lehet.

Ez a veleszületett állapot a cerebrospinalis folyadék felhalmozódása miatt hydrocephalust vagy az agy és a koponya megnagyobbodását okozhatja, bár ez nem mindig vezet hydrocephalushoz.

A Dandy Walker-szindróma szintén veleszületett fogyatékosság, amely mozgássérüléseket, koordinációs zavarokat, gondolkodási folyamatokat, hangulatot (hangulat) és egyéb csecsemők neurológiai funkciói.

Mennyire gyakori ez az állapot?

A Dandy Walker-szindróma vagy a Dandy Walker-szindróma veleszületett rendellenesség vagy hiba, amelyet ritkának minősítenek.

Valójában nincs pontos szám a Dandy Walker-szindróma eseteire. Az Egyesült Államok Nemzeti Orvostudományi Könyvtárából indítva azonban a Dandy Walker-szindróma 10 000-30 000 újszülöttből körülbelül 1-et érint.

Jelek és tünetek

Melyek a Dandy Walker-szindróma (Dandy Walker-szindróma) tünetei?

A Dandy Walker-szindróma vagy a Dandy Walker-szindróma egy veleszületett rendellenesség, amely anélkül is kialakulhat, hogy észrevenné.

A csecsemőknél a Dandy Walker-szindróma tünetei általában a lassú finom- és nagy motoros fejlődés, valamint a koponya méretének megnövekedése.

Míg az idősebb gyermekeknél a Dandy Walker-szindróma tünetei lehetnek a koponyán belüli megnövekedett nyomás (koponyaűri), például hányás.

Ezenkívül a gyermekek kisagyának működése is megszakad, amelyet az izomkoordináció hiánya és a rendellenes szemmozgások jellemeznek.

A Dandy Walker-szindrómához társuló másik tünet a megnövekedett fej kerülete és a koponya hátsó részén lévő dudor.

A csecsemők és a gyermekek más tüneteket is tapasztalhatnak, például légzési problémákat és a szemet, az arcot és a nyakat kontrolláló idegekkel kapcsolatos problémákat.

Részletesen, a Dandy Walker-szindróma tünetei a következők:

Lassú motorfejlődés

A Dandy Walker-szindrómában szenvedő csecsemők és gyermekek gyakran lassú motoros képességeket fejlesztenek.

Ezek a motoros késések magukban foglalhatják a csecsemők kúszási képességét, a csecsemők járási képességét, a csecsemők megtanulják egyensúlyba hozni a testüket és a csecsemők felállhatnak.

Lényegében ez a késleltetett motoros fejlődés általában magában foglalja a végtagok közötti koordináció képességét.

A koponya méretének nagyítása

A Dandy Walker-szindróma tüneteként megjelenő megnövekedett koponya-méret általában a hátoldalon dudorral jár.

Mindkettő a folyadék felhalmozódásának köszönhető a koponyában.

A koponyán belüli (koponyaűri) nyomás nő

A koponya méretének növekedésével a koponyaűri nyomás a folyadék felhalmozódásának is az eredménye.

Általában ez az állapot az ingerlékeny, rosszkedvű, látássérült és hányó gyermek természetéhez vezet.

Mozgásproblémák

A csecsemők és gyermekek Dandy Walker-szindrómára utaló egyéb tünetei a rendellenes testmozgáskoordináció, az izmok merevsége, egyensúlyzavarok és görcsrohamok.

Ezek a problémák a kisagy kialakulásának problémáival társíthatók.

A Dandy Walker-szindróma másik tünete csecsemő gyermekeknél

A Dandy Walker-szindróma vagy a Dandy Walker-szindróma különféle tünetei és tünetei a következők lehetnek:

• Hidrocephalus vagy a csecsemő fejének kerülete a folyadék felhalmozódása miatt.
• Könnyű felhajtani és nehéz megnyugodni.
• Hányinger és hányás.
• Az arc, a végtagok és a szív rendellenességei vannak.

Mikor kell orvoshoz fordulni

A Dandy Walker-szindróma veleszületett rendellenesség vagy hiba, amely néha újszülöttekben jelentkezik.

Ha olyan babát lát, amelynek a fenti tünetei vannak, vagy egyéb kérdése van, azonnal forduljon orvoshoz.

Minden ember testének egészségügyi állapota más, beleértve a csecsemőket is. Mindig konzultáljon orvosával annak érdekében, hogy a lehető legjobban kezelje a baba egészségi állapotát.

A Dandy Walker-szindróma veleszületett születési rendellenesség vagy rendellenesség, amely a központi idegrendszer más területeinek rendellenességeivel társul.

Vegyük például, hogy nincs összekötő ideg az agy két része (corpus callosum) között, és vannak rendellenességek a szívben, az arcban, a lábakban, az ujjakban és a lábujjakban.

Ezért azonnal el kell vinnie gyermekét orvoshoz, ha úgy gondolja, hogy olyan tünetei vannak, amelyek Dandy Walker-szindrómához vezetnek.

Ok

Mi okozza a Dandy Walker-szindrómát (Dandy Walker-szindróma)?

A Dandy Walker-szindróma kialakulása korán alakul ki, amikor a magzat még fejlődik az anyaméhben.

A magzati kisagy nem fejlődik megfelelően, emiatt szerkezete rendellenes.

A Dandy Walker-szindrómát kromoszóma-rendellenesség okozhatja, amely minden sejtben egy-egy kromoszóma másolatának hozzáadása (triszómia).

Nem csak a Dandy Walker-szindróma oka lehet az is, hogy bizonyos kromoszómadarabok hiányoznak vagy megduplázódnak.

A Dandy Walker-szindróma a leggyakoribb rendellenesség a 18. triszómiában szenvedő gyermekeknél (a 18. kromoszóma extra példánya).

A Dandy Walker-szindróma azonban olyan rendellenesség, amely a 13-as, a 21-es vagy a 9-es trisómában szenvedő embereknél is előfordulhat.

Ezenkívül a Dandy Walker-szindróma egyéb okai olyan környezeti tényezőknek is köszönhetők, amelyek befolyásolják a magzat fejlődését a terhesség korai szakaszában.

A Children's National oldala alapján az anyai cukorbetegség is oka lehet a Dandy Walker-szindrómában született csecsemőknek.

Kockázati tényezők

Mi növeli a Dandy Walker-szindróma (Dandy Walker-szindróma) kialakulásának kockázatát?

A Dandy Walker-szindróma veleszületett születési rendellenesség, amely átadható a szülőtől a gyermekig vagy a családban.

Amikor egy gyermeknek Dandy Walker-szindróma van, nagyobb a kockázata annak, hogy más testvérek kialakulnak ebben az állapotban.

Másrészt a cukorbeteg anyák nagyobb kockázatot jelentenek a Dandy Walker-szindrómás csecsemőre.

Ha csökkenteni szeretné az Ön és babája kockázati tényezőit, azonnal forduljon orvosához.

Diagnózis és kezelés

A megadott információk nem helyettesítik az orvosi tanácsot. MINDIG konzultáljon orvosával.

Melyek a szokásos tesztek ennek az állapotnak a diagnosztizálására?

Terhesség alatt az orvosok diagnosztizálhatják a Dandy Walker-szindrómát ultrahangvizsgálat (USG) elvégzésével a terhesség második trimeszterében vagy a terhesség harmadik trimeszterében.

Az ultrahangvizsgálatokon kívül más vizsgálatok is segíthetnek a Dandy Walker-szindróma diagnosztizálásában mágneses rezonancia képalkotás (MRI) a magzat.

Mindazonáltal ultrahang és MRI vizsgálat is elvégezhető születéskor a lehetséges szövődmények kiderítése érdekében.

Melyek a Dandy Walker-szindróma (Dandy Walker-szindróma) kezelési lehetőségei?

A Dandy Walker-szindrómával járó hydrocephalus műtéttel kezelhető. Ezt az eljárást egy cső behelyezésével végezzük, hogy eltávolítsuk az agyban felhalmozódott felesleges folyadékot.

Ennek a módszernek az is célja, hogy segítse az agy felesleges folyadékáramlását a test más részeibe, amelyek képesek felszívódni.

Néhány kezelhető terápia magában foglalja a speciális oktatást, a fizikoterápiát és az orvosi szolgáltatásokat, valamint más szociális vagy szakmai szolgáltatásokat.

Genetikai tanácsadás ajánlott azoknak a családtagoknak is, akiknek ebben a szindrómában szenvednek gyermekeik.

Ha görcsrohama van, az orvos gyógyszereket is adhat a gyermeknek e tünetek kezelésére. Annak érdekében, hogy a gyermek fejlődése jól menjen, különféle terápiák is elvégezhetők.

A Dandy Walker-szindróma kezelésére szolgáló terápia magában foglalja a gyermek beszédének és nyelvének fejlődését elhomályosító logopédiát, valamint fizikoterápiát az izomkoordináció erősítése érdekében.

Szükség esetén a gyermekek foglalkozási terápián vehetnek részt, hogy támogassák a készségeket és napi tevékenységeket hajtsanak végre, például evés, öltözködés, séta, játék és mások.

Gyermekek számára speciális képességeket is biztosítani lehet.

Ha a gyermeknek kognitív vagy intelligencia-rendellenességei vannak, amelyek befolyásolják a tanulási folyamatot, akkor hasznos lehet a speciális oktatás.

Az ebben a szindrómában szenvedő csecsemő várható élettartama az állapot súlyosságától függ. Mivel ennek a betegségnek a tünetei vagy panaszai meglehetősen súlyosak, a Dandy Walker-szindrómás gyermekek élettartama rövidebb lehet.

Ez az állapot akár egész életen át tartó szövődményeket is eredményezhet, amelyek végzetesek lehetnek a csecsemők és a gyermekek számára.

Ha bármilyen kérdése van, konzultáljon orvosával a legjobb megoldás érdekében.

A Hello Health Group nem nyújt orvosi tanácsot, diagnózist vagy kezelést.