Tartalomjegyzék:
- Meghatározás
- Mi a hemihiperplázia?
- Mennyire gyakori a hemihippertrófia?
- Jelek és tünetek
- Melyek a hemihyperplasia jelei és tünetei?
- Mikor kell orvoshoz fordulnom?
- Ok
- Mi okozza ezt az állapotot?
- Diagnózis és kezelés
- Hogyan diagnosztizálják a hemihypertrophiát?
- Hogyan kezelik a hemihyperplasia-t?
- Megelőzés
- Mit tehetek önállóan a hemihypertrophia kezelésében?
x
Meghatározás
Mi a hemihiperplázia?
A hemihiperplázia egy ritka örökletes rendellenesség, amelynek következtében a test egyik oldala rendellenesen fejlődik ki a másik oldalához képest. Ennek eredményeként a test megjelenése aszimmetrikus lesz. A hemihiperpláziát a sejtek túltermelése okozza. A múltban ezt az állapotot hemihypertrophiaként ismerték.
Normális testben van egy "intelligens" program, amely megakadályozza a sejtek nagyobb növekedését, ha elérik egy bizonyos méretet. A hemihippertrófiában szenvedő betegeknél azonban a test egyik oldalán lévő sejtek nem tudják abbahagyni a növekedést. Ez a test egyes területeinek rendellenes fejlődését okozza.
Ez az állapot általában csak az egyik végtagot, ujjat, lábat, arcot vagy az egész testet érinti, beleértve az agy felét és a belső szerveket.
Általában a hemihiperplázia ártalmatlan állapot, bár még mindig meg kell látnia, hogy a test melyik része érintett. Ez az állapot a rák indikációja lehet.
Mennyire gyakori a hemihippertrófia?
Ez az állapot nagyon gyakori, és általában a gyermekeket érinti. Az állapot férfiakat és nőket egyaránt érinthet.
A hemihipertrófia a kockázati tényezők csökkentésével kezelhető. További információért forduljon orvosához.
Jelek és tünetek
Melyek a hemihyperplasia jelei és tünetei?
- A hemihyperplasia legkézenfekvőbb tünete az a tendencia, hogy a test egyik oldala nagyobb, mint a másik
- A kéz vagy a láb átmérője hosszabb vagy nagyobb lehet
- Bizonyos esetekben a test vagy az arc az egyik oldalon nagyobb
- Néha az állapot nem túl nyilvánvaló, kivéve, ha az egyén ágyon vagy sík felületen fekszik (ún ágy teszt)
- Más esetekben a testtartás és a járás különbségei láthatók
- A hemihypertrophiás gyermekeknél nagyobb a kockázata a daganatoknak, különösen a gyomorban. A daganatok rendellenes növekedések, amelyek lehetnek jóindulatúak (nem potenciálisan rákosak) vagy rosszindulatúak (rákosak).
- A hemihipertrófia során a daganatot képző sejtek gyakran elveszítik a növekedési mechanizmus leállításának vagy "leállításának" képességét. A leggyakoribb Wilms-daganat, amely a vesékben előforduló rák.
Előfordulhatnak olyan jelek és tünetek, amelyeket a fentiekben nem soroltak fel. Ha aggályai vannak egy adott tünettel kapcsolatban, forduljon orvosához.
Mikor kell orvoshoz fordulnom?
Ha bármilyen fenti jele vagy tünete van, vagy bármilyen más kérdése van, kérjük, forduljon orvosához. Mindenki teste más. Az egészségi állapotának kezeléséhez mindig forduljon orvoshoz.
Ok
Mi okozza ezt az állapotot?
Nem biztos, hogy mi okozza ezt az állapotot, bár úgy gondolják, hogy a családokban a hemihippertrófia folyik. Úgy gondolják, hogy a genetikai mutációk is az okok, különösen a 11. gén mutációi. Ez a rendellenesség szintén kiszámíthatatlan, mivel a genetikai érintettség személyenként eltérő.
Úgy tűnik, hogy ennek a betegségnek a megjelenése gyermekeknél kapcsolódik más genetikai szindrómákhoz, például a Beckwith-Weidemann-szindrómához és más genetikai szindrómákhoz.
Diagnózis és kezelés
A megadott információk nem helyettesítik az orvosi tanácsot. MINDIG konzultáljon orvosával.
Hogyan diagnosztizálják a hemihypertrophiát?
Általában fizikai vizsgálatot végeznek. A tünetek más állapotokhoz kapcsolódnak, például Beckwith-Wiedemann-szindrómához (BWS), Proteus-szindrómához, Russell-Silver-szindrómához és Sotos-szindrómához.
Képalkotó vizsgálatokra lehet szükség a daganat jelenlétének ellenőrzéséhez.
Mivel ez a rendellenesség ritka és gyakran figyelmen kívül hagyja, javasoljuk, hogy a diagnózist olyan klinikai genetikus végezze el, aki ismeri az állapotot.
Hogyan kezelik a hemihyperplasia-t?
A hemihyperplasia általában nem veszélyezteti az életet, kivéve azt az időt, amikor más típusú rákhoz társul.
A hemihypertrophiában született gyermekeket általában jobban fenyegeti a rák, különösen a gyomor.
Erre az állapotra nincs gyógymód. A kezelés a tumor növekedésének vizsgálatára és a daganatok kezelésére összpontosít. Rendellenes végtagméret esetén ortopédiai kezelés és korrekciós cipő ajánlható.
Megelőzés
Mit tehetek önállóan a hemihypertrophia kezelésében?
Mivel a legtöbb rák a gyomorban fordul elő, ajánlott, hogy a hemihyperplasia-ban szenvedő gyermekek 3 hónaponként 7 éves korukig hasi ultrahangot kapjanak, és legalább 6 havonta fizikális vizsgálatot végezzenek, amíg a növekedés le nem áll.
Ha bármilyen kérdése van, forduljon orvosához a probléma legjobb megoldásához.
Hello Health Group nem nyújt orvosi tanácsot, diagnózist vagy kezelést.