Tartalomjegyzék:
A nem talán az egyik legjobban várt dolog a csecsemő születésével kapcsolatban. Bár kiszámíthatatlan, a gyermek nemi meghatározása nem volt teljesen véletlenszerű, mint azt gondolták. Egy tanulmány szerint az apa genetikai háttere szerepet játszik a született csecsemő nemének meghatározásában.
A genetikai háttér és a nem közötti kapcsolat
Corry Gellatly, az angliai Newcastle Egyetem kutatója kutatásokat végzett a szülők genetikai állapota és a gyermek neme közötti kapcsolatról. A 17. század óta Észak-Amerikából és Európából származó 927 családfára vonatkozó adatokat tanulmányozta.
A családfán keresztül Gellatly látta, hogy mekkora esélye van az embernek fiúra vagy lányra. Kiderült, hogy azoknak a férfiaknak, akiknek több testvére van, nagyobb eséllyel születnek fiúk.
Közben azoknak a férfiaknak, akiknek több nővére volt, általában lányaik voltak. Gyanítja, hogy az apa genetikai állapota és a gyermek neme közötti kapcsolat az apa spermasejtjeiben található kromoszóma típusban rejlik.
A nemet az X és Y kromoszómák határozzák meg. A hímeknek egy X és egy Y (XY), míg a nőknek két X (XX) kromoszómája van. A spermiumok egy X vagy egy Y kromoszómát hordozhatnak.
Amikor a spermiumban lévő X kromoszóma egyesül a petesejtből származó X kromoszómával, akkor a született baba nőstény lesz (XX). Ellenben, ha a spermiumban lévő Y kromoszóma találkozik a tojás X kromoszómájával, a baba hím lesz (XY).
Gellatly gyanú szerint a spermiumokban található kromoszóma típusát ismeretlen gén határozhatja meg. A gén csak az apában lehet aktív, ezért a gyermek nemét nem lehet megbecsülni az anya genetikai állapotából.
Hogyan befolyásolhatják a gének a gyermek nemét?
Gellatly egyszerű képet nyújt a spermiumok kromoszómáit befolyásoló génekkel kapcsolatos gyanújáról. A gének genetikai információkat tartalmazó DNS-darabok, amelyeket továbbadnak az utódoknak. A gének a kromoszómákon helyezkednek el.
A gének két részből állnak, amelyeket úgy hívnak, hogy allélek, mindegyiket apától és anyától örökölték. Gellatly elmélete szerint az "m" allél a spermiumoknak Y, míg az "f" allél a spermiumoknak X kromoszómát eredményez.
Az allélek különböző kombinációi befolyásolják a genetikai állapotot, valamint a gyermek nemét. Itt a kép:
- Azok a férfiak, akiknek mm allélje van, több spermát termelnek az Y kromoszómán, így több fia van.
- Azok a férfiak, akiknek mf allélja van, azonos számú X és Y kromoszóma spermát termelnek. A fiúk és a lányok száma nagyjából megegyezik.
- Azok a férfiak, akiknek ff allélja van, több spermát termelnek az X kromoszómán, így több lányuk van.
A csecsemő nemét állítólag sok tényező befolyásolja, beleértve a szülők genetikai állapotát is. Ez azonban nem mindig abszolút, és további kutatásokat igényel.
Férfiak és nők egyaránt, a legfontosabb az, hogy mindig megőrizze az anyaméh egészségét, hogy a magzat optimálisan növekedjen. A nem csak egy a sok meglepetés közül, amelyek jó érzéssel töltik el a terhességet.
x
