Ismerje fel a ritka csontbetegségek négy típusát & bull; szia egészséges

Lehet, hogy ismeri a csontbetegségeket, például az oszteoporózist. Azt azonban tudnia kell, hogy ezen a világon sok ritka csontbetegség létezik. Példák, mint például osteogenesis imperfecta (OI), melorheostosis, chordoma, és rosszindulatú rostos histiocytoma (MFH). Noha ez ritka csontbetegség, gyakran kimutatták az emberi testben. Ezért vessünk egy teljesebb pillantást a következő négy ritka csontbetegségre.

1. Osteogenesis imperfecta (OI)

Az OI vagy a törékeny csontbetegség összetett, változatos és ritka betegség. Ennek a betegségnek a fő jellemzője a törékeny csontváz, de sok más testrendszer is érintett. Az OI-t a gének mutációi (változásai) okozzák, amelyek befolyásolják a csontképződést, a csonterősséget és más szöveti struktúrákat. Ez a betegség egy életen át tartó rendellenesség. Az OI minden korosztályban és fajban előfordulhat. Becslések szerint az Egyesült Államokban 25 000-50 000 embert érint ez a ritka csontbetegség.

Azoknál az embereknél, akiknél OI volt, csecsemőkortól pubertásig gyakran vannak törések. A gyakoriság a korai felnőttkorban általában csökken, de a későbbi életben ismét növekedni fog. Gyakran jelentkeznek légzési problémák, beleértve az asztmát is. Orvosi jellemzők és egyéb kérdések, beleértve:

• A csont deformitása és fájdalma.
• Alacsony termetű.
• Ívelt gerinc.
• Alacsony csontsűrűség.
• Laza ízületek, laza szalagok és gyenge izmok.
• A koponya jól megkülönböztethető, beleértve a késői koronazáródást és a fej kerületét, amely nagyobb, mint a szokásos.
• Törékeny fogak.
• Légzési gondok.
• Látásproblémák, például rövidlátás.
• A bőr könnyen zúzódik.
• Szív problémák.
• Fáradtság.
• Agyproblémák.
• A bőr, az erek és a szervek ridegsége.

Az OI megjelenése és súlyossága nagyon változatos. A súlyosságot enyhe, közepes és súlyos állapotként írják le. Az OI legsúlyosabb formája korai halált okozhat.

2. Melorheostosis

Ez a ritka csontbetegség egyaránt érintheti a nőket és a férfiakat, a csontokat, de a lágy szöveteket is. Ez a betegség progresszív típusa, és a külső csontréteg megvastagodása jellemzi. Jóindulatú állapota ellenére jelentős fájdalomhoz és csontdeformációhoz járulhat hozzá, és funkcionális korlátokat okozhat.

Ez a betegség általában gyermekkorban jelenik meg, néha a születés után néhány nappal. Az érintettek 50% -ánál 20. születésnapjára jelentkeznek tünetek. Bár a pontos ok nem ismert, az egyik elmélet szerint ezt az állapotot a szklerotóm szenzoros idegi rendellenessége okozza.

3. Chordoma

A chordoma ritka típusú csontrák, gyakran a koponyában és a gerincben fordul elő. A szarkóma nevű rákos család része, amely magában foglalja a csont, a porc, az izom és más kötőszövet rákjait.

Úgy gondolják, hogy ez a ritka csontbetegség törmelékből származik embrionális notochord, egy porcszerkezet, amely rúd alakú és támaszként funkcionál a gerinc kialakulásában. A notochord sejtek általában születéskor vannak jelen, és a csontokban és a koponyában fészkelnek. Nagyon ritkán mennek át ezek a sejtek rosszindulatú átalakuláson, amely chordómák kialakulásához vezet.

A Chordoma általában lassan növekszik, de megállás nélkül, és a kezelés után hajlamos kiújulni. Mivel közel vannak a gerincvelőhöz, az agytörzshöz, az idegekhez és az erekhez, nehezen kezelhetők és nagyon különleges ellátást igényelnek.

4. Malignus fibrosus histiocytoma (MFH)

Az MFH egyfajta szarkóma, amely rosszindulatú daganat, amelynek világos eredete nem a lágy szövetekből és a csontokból származik. Az MFH ritka csontbetegségnek számít. Ez a betegség általában az 50-70 éves betegeket érinti, bár bármely életkorban megjelenhet. Előforduló tünetek, például a baba fogyása normális? Mikor történt? és fáradtság lehet előrehaladott betegségben szenvedő betegeknél. A gyakran előforduló tünetek azonban fájdalom, láz, hidegrázás és éjszakai izzadás. Az ebben a betegségben szenvedő betegek gyakran panaszkodnak olyan tömegre vagy csomóra is, amely hetekről hónapokra rövid idő alatt megjelenik.