Tartalomjegyzék:
- Mi a Miller Fisher-szindróma?
- Mi okozza a Fisher-szindrómát?
- Kit fenyeget ez a neurológiai rendellenesség?
- Melyek a Miller Fisher-szindróma tünetei?
- Melyek a Miller Fisher-szindróma kezelési lehetőségei?
A legtöbb ember számára a mosolygás, járás, még a pislogás sem igényel sok energiát. Akár gondolkodás nélkül is elvégezheti ezeket az alapvető testfunkciókat, mert ezeket jó ideg- és izomkoordináció szabályozza. Ezt azonban nem osztja néhány ember, akiknek Miller Fisher-szindróma van.
Mi a Miller Fisher-szindróma?
A Miller Fisher-szindróma nevét felfedezőjének, dr. C. Miller Fisher. A Miller Fisher-szindróma (MFS) vagy röviden a Fisher-szindróma a Guillain-Barre-szindróma nevű ritka neurológiai rendellenesség egyik "gyermeke". Mindkettő autoimmun betegség, amely akkor fordul elő, amikor a szervezet immunrendszere az egészséges idegrendszer ellen fordul, ahelyett, hogy idegen betegségekkel küzdene, amelyek betegségeket okoznak. Az MFS azonban nem olyan súlyos, mint a Guillain-Barre-szindróma.
A Fisher-szindrómára jellemző neurológiai rendellenességek a perifériás idegrendszerben jelentkeznek, és általában napok alatt gyorsan fejlődnek. Ezt a szindrómát 3 fő probléma jellemzi: az arc izomgyengesége (lelógó szemhéjak és a kifejezés kifejezési nehézségei), gyenge koordináció és egyensúly, valamint a reflexek elvesztése.
Mi okozza a Fisher-szindrómát?
A Fisher-szindróma okait nem teljesen ismerik, de gyakran vírusfertőzés váltja ki. Leggyakrabban az influenza vírus vagy a gyomor-bélhurutot okozó vírus (gyomorinfluenza). A közönséges megfázás, mono, hasmenés vagy más betegség tüneteiről általában beszámolnak, hogy megelőzik az MFS tüneteit.
Egyes kutatók azt gyanítják, hogy a szervezet által a fertőzés elleni küzdelem során termelt antitestek károsíthatják a perifériás idegeket vonzó mielinhüvelyt. A perifériás idegrendszer összeköti a központi idegrendszert a szervek, például a szem és a fül, és más szervekkel, például izmokkal, erekkel és mirigyekkel.
Amikor a mielin károsodik, az idegek nem képesek megfelelő érzékszervi jeleket küldeni a mozgatni kívánt testrész izmainak. Ezért az izomgyengeség a fő jellemzője ennek a szindrómának.
Azonban nem mindenki, aki vírussal fertőzött, automatikusan kialakítja a Fisher-szindrómát. Ez a szindróma nagyon ritka állapot. A legtöbb esetben továbbra sem tisztázott az ok. Csak annyit, hogy hirtelen Miller Fisher tünetei jelentkeznek.
Kit fenyeget ez a neurológiai rendellenesség?
A Healthline oldalon jelentettek szerint bárki megtapasztalhatja az MFS-t, de néhány ember hajlamosabb tapasztalni.
A Miller Fisher-re hajlamos emberek csoportjai:
- fiú. A Journal of the American Osteopathic Association jelentése szerint a férfiak kétszer nagyobb eséllyel tapasztalják meg Miller Fishert, mint a nők.
- Közép kor. Az ebben a szindrómában szenvedők átlagéletkora 43 év.
- Kelet-ázsiai verseny, különösen tajvani vagy japán.
Néhány ember oltás vagy műtét után MFS-t is kaphat.
Melyek a Miller Fisher-szindróma tünetei?
Az MFS tünetei általában gyorsan jelentkeznek. A Miller Fisher-szindróma tünetei általában körülbelül egy-négy héttel a vírusfertőzés után kezdenek megjelenni. A tünetek kialakulásának sebessége különbözteti meg őket más fokozatos neurológiai rendellenességektől, például Alzheimer-, Parkinson- vagy ALS-től.
Az MFS általában a szem izmainak gyengeségével kezdődik, amely a test alsó részébe halad. A Fisher-szindróma tünetei a következők:
- A testmozgások elvesztése és ellenőrzése, beleértve a gyengeséget vagy az ellenőrizetlen mozgásokat.
- A mozgási reflexek elvesztése, különösen a térdben és a bokában.
- Homályos látás.
- Kettős látás.
- Gyengült arcizmok, amelyekre jellemző a lelógó arc.
- Képtelen mosolyogni, fütyülni, homályos beszédet, nehézségeket nyitott szemmel.
- Csökkent test egyensúly és koordináció, ami potenciális eséseket eredményez.
- Homályos látás vagy kettős látás.
- Vizelési nehézség, bizonyos esetekben.
Sok MFS-ben szenvedő embernek problémája van egyenesen járni vagy nagyon lassan járni. Néhányan furcsa járást mutattak, mint egy kacsa.
Melyek a Miller Fisher-szindróma kezelési lehetőségei?
A Miller Fisher-szindrómára nincs specifikus gyógymód. Az Országos Neurológiai Rendellenességek és Stroke Intézet (NINDS) szerint az MFS-nek két fő kezelési lehetősége van. Az első egy nagy dózisú fehérjét tartalmazó immunglobulin injekciója a véráramba. A cél az immunrendszer megerősítése a fertőzésekkel szemben és a gyógyulás felgyorsítása.
Alternatív megoldás a plazmaferezis eljárás, a vér tisztítására szolgáló plazma-csere eljárás. Tisztítás után a vérsejtek ismét visszatérnek a szervezetbe. Ez az eljárás akár órákat is igénybe vehet, és nehezebb, mint az immunglobulin terápia. Éppen ezért a legtöbb orvos az immunogloblin injekciókat fogja prioritásként kezelni a plazmaparesissel szemben.
A legtöbb esetben a Miller Fisher-szindróma kezelését a tünetek megjelenésétől számított 2-4 héten belül kezdik meg, és legfeljebb 6 hónapig folytatják. A legtöbb ember a terápia befejezése után azonnal teljesen felépül. Néhány ember azonban tartós hatásokat tapasztalhat, így a tünetek bármikor kiújulhatnak, bár ritkán fordulnak elő.
